4-Methylsulfinylbenzamide | 118362-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfinylbenzamide
• CAS: 118362-25-7
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• mdl: MFCD20542578
• 分子量: 183.231
• InChiKey: XQYVHJHFKHAPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)benzamide 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Methylsulfinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  在硫化物氧化中的电子效应，位阻和邻位异构辅助。通过硫-氧非键相互作用的邻域参与

  摘要：

  使用一组硫化物o-和p -XC 6 H 4 SMe，通过动力学方法研究了电子效应，空间位阻和TsNHCl加亲电Cl +和NalO 4进行O-转移的邻位助剂。通过比较邻位和对位取代的化合物的反应性（κ= k o / k p），评估了邻位取代基的空间效应和邻位助剂。对于邻居基团的活性，获得以下顺序：CH 2 OH〜CH 2OME〜CH 2 CO 2我

  DOI：

  10.1039/p29880001123

文献信息

• Oxindole derivatives
  申请人：Luk Kim-Chun

  公开号：US20060293319A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention describes compounds of the general formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are herein described, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show activity as antiproliferative agents and may be especially useful for the treatment of cancer.

  这项发明描述了一般式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3和X在此处描述，以及它们的制备方法、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示出抗增殖剂的活性，可能特别适用于癌症的治疗。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Novel beta-turn mimetics as calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：Andres J. Charles

  公开号：US20050209256A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of reverse-turn regions of biologically active peptides are disclosed. The compounds of the present invention of Formula I have valuable pharmacological properties based on their ability to selectively antagonize calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor for acute and prophylactic treatment of headaches, particularly migraines.

  本发明的Formula I的化合物具有有价值的药理特性，基于它们能够选择性地拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）受体，用于急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛，这些化合物受限构象地模拟生物活性肽的反转区域的二级结构。
• Method of treating migraine headaches using calcitonin gene related peptide mimetics
  申请人：Andres J. Charles

  公开号：US20050222158A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Methods of treating migraine comprising conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of reverse-turn regions of biologically active peptides are disclosed. The compounds of the present invention of Formula I have valuable pharmacological properties based on their ability to selectively antagonize calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor for acute and prophylactic treatment of headaches, particularly migraines.

  本发明涉及一种治疗偏头痛的方法，其中使用构象受限化合物，其模拟生物活性肽的反转区域的二级结构。根据本发明的化合物具有的公式I，这些化合物具有有价值的药理特性，能够通过选择性拮抗钙调素基因相关肽（CGRP）受体，用于急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛。
• Method for producing alkylsulfinylbenzamides and 1,2-benzisothiazol-3-ones
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0657438A2

  公开（公告）日：1995-06-14

  A method for producing alkylthiobenzamide of formula (III) by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of an alkylthiobenzamide with a halogen in a heterogeneous solvent; a method for producing an alkylsulfinylbenzamide by carrying out a reaction of a halobenzamide with an alkanethiol in the presence of a base in a heterogeneous solvent and a subsequent reaction with a halogen; and a method for producing a 1,2-benzisothiazol-3-one of formula (VI) by carrying out a reaction of a 2-(alkylthio)benzamide with a halogenating agent.

  一种通过卤代苯甲酰胺在碱存在下于异相溶剂中与烷硫醇反应生产式(III)烷基硫代苯甲酰胺的方法； 一种通过烷基硫代苯甲酰胺在异相溶剂中与卤素反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；一种在异相溶剂中，在碱存在下，通过卤代苯甲酰胺与烷硫醇的反应以及随后与卤素的反应生产烷基硫代苯甲酰胺的方法；以及一种通过 2-(烷硫基)苯甲酰胺与卤化剂的反应生产式(VI)的 1,2-苯并异噻唑-3-酮的方法。