2-乙氧基-苯磺酰氯 | 68800-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-苯磺酰氯
• 中文别名: 2-乙氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-ethoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Ethoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 68800-33-9
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: RWURYJNJYODVAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-64℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-苯磺酰氯 在 甲酸 、 6% Pd/C 、 三苯基膦 作用下， 反应 8.0h， 以67%的产率得到2-乙氧基苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds

  摘要：

  A new method to reduce aryl sulfo compounds via transfer hydrogenation was investigated, using Pd/C as a catalyst, and 2-propanol or formic acid as hydrogen sources. This new process is simple and clean.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.654392
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二氧化硫 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.5h， 以42%的产率得到2-乙氧基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。

  公开号：

  US20150051395A1

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Design, Synthesis, and Testing of Potent, Selective Hepsin Inhibitors via Application of an Automated Closed-Loop Optimization Platform
  作者：Shishir M. Pant、Amanda Mukonoweshuro、Bimbisar Desai、Manoj K. Ramjee、Christopher N. Selway、Gary J. Tarver、Adrian G. Wright、Kristian Birchall、Timothy M. Chapman、Topi A. Tervonen、Juha Klefström

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01698

  日期：2018.5.24

  role in hepatocyte growth factor (HGF) signaling and epithelial integrity makes it a target of therapeutic interest in carcinogenesis and metastasis. Using an integrated design, synthesis, and screening platform, we were able to rapidly develop potent and selective inhibitors of hepsin. In progressing from the initial hit 7 to compound 53, the IC50 value against hepsin was improved from ∼1 μM to 22

  肝素是一种膜锚定的丝氨酸蛋白酶，其在肝细胞生长因子（HGF）信号传导和上皮完整性中的作用使其成为癌变和转移的治疗靶标。使用集成的设计，合成和筛选平台，我们能够快速开发出有效的和选择性的肝素抑制剂。从最初的命中7到化合物53的过程中，针对肝素的IC 50值从约1μM提高到22 nM，并且对尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的选择性从30倍增加至> 6000倍。随后的体外ADMET分析和细胞研究证实，领先的化合物是用于研究肝素在乳腺肿瘤发生中的作用的有用工具。
• Discovery of Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones and Pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain with Potential High Efficiency against Acute Gouty Arthritis
  作者：Fei Jiang、Qinghua Hu、Zhimin Zhang、Hongmei Li、Huili Li、Dewei Zhang、Hanwen Li、Yu Ma、Jingjing Xu、Haifang Chen、Yong Cui、Yanle Zhi、Yanmin Zhang、Junyu Xu、Jiapeng Zhu、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01010

  日期：2019.12.26

  reported inhibitors show selectivity within the BET family. Herein, we identified a series of benzo[cd]indol-2(1H)-ones and pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-ones with good selectivity for BET BD1. Through structure-based optimization, highly active and selective compounds are ultimately obtained. The representative compounds are the first reported inhibitors with selectivity more than 100-fold for BRD4(1)

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族是特异识别组蛋白乙酰化赖氨酸残基的阅读器。每个BET溴结构域蛋白都包含两个高度同源的结构域：第一个溴结构域（BD1）和第二个溴结构域（BD2）。Pan-BET bromodomain抑制是一种对多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但只有极少数报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。在本文中，我们确定了一系列对BET BD1具有良好选择性的苯并[cd] indol-2（1H）-和吡咯并[4,3,2-de]喹啉-2（1H）-。通过基于结构的优化，最终获得了高活性和选择性的化合物。代表性化合物是最先报道的抑制剂，其对BRD4（1）的选择性超过BRD4（2）的100倍以上。他们之中，我们进一步显示68（LT052）介导具有可比蛋白质表达的BRD4 /NF-κB/ NLRP3信号传导炎症途径，并显着改善了大鼠模型中痛风性关节炎的症状。因此，对单个溴结构域的选
• [EN] N-ARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS VACCINE ADJUVANT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYLSULFONAMIDE EN TANT QU'ADJUVANT VACCINAL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021034729A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Bis-aryl sulfonamide compounds and methods of using those compounds, e.g., in a method of enhancing or prolonging an immune response, are provided. For example, the compounds may be employed with a vaccine and optionally at least one other adjuvant and/or one or more TLR ligands, at least one MAP kinase inhibitor, or any combination thereof.

  提供双芳基磺酰胺化合物及使用这些化合物的方法，例如，在增强或延长免疫反应的方法中使用。例如，这些化合物可以与疫苗一起使用，可选择性地至少一个其他佐剂和/或一个或多个TLR配体，至少一个MAP激酶抑制剂，或任意组合。
• Optimization of the first small-molecule relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonists: Activation results in an antifibrotic gene expression profile
  作者：Kenneth J. Wilson、Jingbo Xiao、Catherine Z. Chen、Zaohua Huang、Irina U. Agoulnik、Marc Ferrer、Noel Southall、Xin Hu、Wei Zheng、Xin Xu、Amy Wang、Courtney Myhr、Elena Barnaeva、Emmett R. George、Alexander I. Agoulnik、Juan J. Marugan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.008

  日期：2018.8

  of >350,000 compounds against a human relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) transfected HEK293 cell line identified 2-acetamido-N-phenylbenzamides 1 and 3 with modest agonist activity. An extensive structure-activity study has been undertaken to optimize the potency, efficacy, and physical properties of the series, resulting in the identification of compound 65 (ML-290), which has excellent

  针对人类松弛素/胰岛素样家族肽受体（RXFP1）转染的HEK293细胞系进行的> 350,000种化合物的剂量响应定量高通量筛选（qHTS），确定了具有适度激动剂活性的2-乙酰氨基-N-苯基苯甲酰胺1和3。进行了广泛的结构活性研究，以优化该系列产品的效能，功效和物理特性，从而鉴定出化合物65（ML-290），该化合物具有出色的体内PK特性以及高水平的全身暴露。以65为例，该系列产生了RXFP1一流的小分子激动剂，并且是抗纤维化基因的有效激活剂。