ethyl (1R,2S)-2-[(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate | 1056010-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-[(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-[(4-phenylbenzoyl)amino]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1056010-89-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: PWINXWUKTPQOGZ-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-[(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-[(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzamide nitriles

  摘要：

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20040248949A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-aminocyclohexanecarboxylate HBr 、 4-苯基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 ethyl (1R,2S)-2-[(1,1'-biphenyl-4-ylcarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide nitriles

  摘要：

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20040248949A1

文献信息

• US7300934B2
  申请人：——

  公开号：US7300934B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• [EN] BENZAMIDE NITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE NITRILE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004106285A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I), wherein m, n, A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.
• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。