5,6-ethylenedioxyindole | 59820-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5,6-ethylenedioxyindole
• 英文别名: 3,6-Dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-f]indole
• CAS: 59820-88-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: HZKISDDUZHNOFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  354.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-ethylenedioxyindole 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3,7-dichloro-5,6-ethylenedioxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-carboxy-5,6-ethylenedioxyindole and its 3-, 4-, and 7-halo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513435
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 5,6-ethylenedioxyindole
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1

文献信息

• Straight Access to Indoles from Anilines and Ethylene Glycol by Heterogeneous Acceptorless Dehydrogenative Condensation
  作者：Pedro Juan Llabres-Campaner、Rafael Ballesteros-Garrido、Rafael Ballesteros、Belén Abarca

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02722

  日期：2018.1.5

  The development of original strategies for the preparation of indole derivatives is a major goal in drug design. Herein, we report the first straight access to indoles from anilines and ethylene glycol by heterogeneous catalysis, based on an acceptorless dehydrogenative condensation, under noninert conditions. In order to achieve high selectivity, a combination of Pt/Al2O3 and ZnO have been found to

  制备吲哚衍生物的原始策略的开发是药物设计的主要目标。本文中，我们报告了在非惰性条件下，基于无受体脱氢缩合反应，通过非均相催化从苯胺和乙二醇中首次直接获得吲哚。为了获得高选择性，已经发现Pt / Al 2 O 3和ZnO的组合物使乙二醇缓慢脱氢，在与胺缩合和互变异构平衡之后，生成相应的吡咯环未取代的吲哚。
• Indolocarbazole anticancer agents and methods of using them
  申请人：Advanced Life Sciences, Inc.

  公开号：US20030087842A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to anti-tumor compounds, compositions and methods. In particular, the invention relates to indolocarbazole analogues of the following general formulas that inhibit topoisomerase I activity. 1

  本发明涉及抗肿瘤化合物、组合物和方法。具体而言，该发明涉及以下通式的吲哚咔唑类似物，其抑制拓扑异构酶I活性。
• Indolocarbazole anticancer agents and methods of using same
  申请人：Advanced Life Sciences, Inc.

  公开号：US20040077554A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to anti-tumor compounds, compositions and methods. In particular, the invention relates to indolocarbazole analogues of the following general formulas that inhibit topoisomerase I activity. 1

  本发明涉及抗肿瘤化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及抑制拓扑异构酶I活性的以下一般公式的吲哚咔唑类似物。
• Indole derivatives. 128. Synthesis and properties of 5,6- and 4,5-ethylenedioxyindoles
  作者：D. A. Partsvaniya、R. N. Akhvlediani、V. E. Zhigachev、E. N. Gnrdeev、L. N. Kuleshova、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00474350

  日期：1986.12
• DAUKSHAS, V. K.;MARTINKUS, R. S.;GINEJTITE, V. L.;URBONENE, S. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1215-1219
  作者：DAUKSHAS, V. K.、MARTINKUS, R. S.、GINEJTITE, V. L.、URBONENE, S. L.

  DOI：——

  日期：——