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trans-Cyclohexandiol-(1,2)-sulfit

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-Cyclohexandiol-(1,2)-sulfit
英文别名
(+/-)-trans-hexahydro-benzo[1,3,2]dioxathiol-2-oxide;(+/-)-trans-Hexahydro-benzo[1,3,2]dioxathiol-2-oxid;(3aS,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxathiole 2-oxide
trans-Cyclohexandiol-(1,2)-sulfit化学式
CAS
——
化学式
C6H10O3S
mdl
——
分子量
162.21
InChiKey
FKYAVRCOLQKIBY-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Aluminum-Catalyzed Formation of Functional 1,3,2-Dioxathiolane 2-Oxides from Sulfur Dioxide: An Easy Entry towards<i>N</i>-Substituted Aziridines
    作者:Victor Laserna、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij
    DOI:10.1002/adsc.201600831
    日期:2016.12.7
    Aluminum(III) complexes derived from aminotriphenolate ligands are shown to be excellent catalysts for the formation of cyclic sulfites from a range of (functionalized) terminal and internal epoxides, and ex situ generated sulfur dioxide. The developed catalytic protocol is characterized by its operational simplicity, wide scope in epoxide reaction partners, good to excellent isolated yields and mild
    已显示衍生自氨基三酚盐配体的铝(III)络合物是出色的催化剂,可用于从一系列(官能化的)末端和内部环氧化物形成环亚硫酸盐,并在异位生成二氧化硫。发达的催化方案的特点是操作简单,在环氧化物反应伙伴中适用范围广,分离产率好至极好以及反应条件温和[50-70°C,p(SO 2)<1 bar]。这些环状亚硫酸盐在有机合成中的合成潜力通过三步操作流程在N取代的氮丙啶的制备中得到了证明。
  • The Pyrolysis of Sulfites. I. Symmetrical Sulfites
    作者:Charles C. Price、Giancarlo Berti
    DOI:10.1021/ja01634a001
    日期:1954.3
  • Shellhamer, Dale F.; Anstine, D. Timothy; Gallego, Kelly M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 4, p. 861 - 866
    作者:Shellhamer, Dale F.、Anstine, D. Timothy、Gallego, Kelly M.、Ganesh, Brian R.、Hanson, Aaron A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 40. Aspects of stereochemistry. Part III. Acidic and basic hydrolysis of some diol cyclic sulphates and related compounds
    作者:J. S. Brimacombe、A. B. Foster、E. B. Hancock、W. G. Overend、M. Stacey
    DOI:10.1039/jr9600000201
    日期:——
  • Foster et al., Chemistry and industry, 1956, p. 1144
    作者:Foster et al.
    DOI:——
    日期:——
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