3-(N-methyl-N-acetyl)iodobenzene | 62404-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-methyl-N-acetyl)iodobenzene
• 英文别名: N-acetyl-3-iodo-N-methylaniline；N-(3-Iodophenyl)-N-methylacetamide；N-(3-iodophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 62404-60-8
• 化学式: C₉H₁₀INO
• 分子量: 275.089
• InChiKey: DGFDGFQJWGNOTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-methyl-N-acetyl)iodobenzene 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (E)-N-(4-(1-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)prop-1-en-1-yl)-3-iodophenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman型[3,3]-重排：新的重排伙伴将Z-选择性α-芳构化从E转换为E-选择性

  摘要：

  α-芳基α，β-不饱和羰基代表了一类重要的可衍生合成中间体，但是，这类化合物的合成仍然是一个挑战。最近，我们通过涉及Morita-Baylis-Hillman（MBH）过程的[3,3]重排展示了α，β-不饱和腈与芳基亚砜的新型Z选择性α-芳基化。在本文中，我们证明了通过切换到一对新的由芳基碘酮和α，β-不饱和恶唑啉组成的重排配偶体来逆转此类MBH型[3,3]-重排的立体选择性的可行性。结果，这两个协议在接近E或Z时相互补充-α-芳基α，β-不饱和羰基衍生物。机理研究揭示了可能的反应途径，并为相反的立体选择性提供了解释。

  DOI：

  10.1002/anie.202100497
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯胺 在 cesium bicarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(N-methyl-N-acetyl)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  苯胺衍生的二芳基碘鎓盐的热解和放射性氟化†

  摘要：

  通过明智地利用吸电子保护基团，可以合成苯胺衍生的二芳基碘鎓盐并以良好至极好的收率进行官能化。这种简单的方法为在相对复杂的分子（如氟替莫尔）中对氨基芳烃进行放射性标记开辟了另一条途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob00253j

文献信息

• 4-Aryl-2-quinolones through a Pseudo-Domino Heck/Buchwald–Hartwig Reaction in a Molten Tetrabutylammonium Acetate/ Tetrabutylammonium Bromide Mixture
  作者：Gianfranco Battistuzzi、Roberta Bernini、Sandro Cacchi、Ilse De Salve、Giancarlo Fabrizi

  DOI：10.1002/adsc.200600342

  日期：2007.2.5

  prepared from readily available o-bromocinnamamide and aryl iodides using phosphine-free palladium(II) acetate as the precatalyst and a molten tetra(n-butyl)ammonium acetate/tetra(n-butyl)ammonium bromide mixture as the reaction medium. The reaction proceeds through a pseudo-domino process involving two mechanistically independent, sequential catalytic cycles: a Heck reaction followed by an intramolecular

  4-芳基-2-喹诺酮类可从容易得到的制备ö -bromocinnamamide和芳基碘用游离的膦-钯（II）乙酸盐作为预催化剂和熔融四（Ñ丁基）乙酸铵/四（Ñ丁基）铵溴化物混合物作为反应介质。该反应通过拟多米诺过程进行，该过程涉及两个机械上独立的顺序催化循环：Heck反应，随后是分子内布赫瓦尔德-哈特维格CN键形成反应。
• Synthesis of 3-(Diarylmethylenyl)oxindole by a Palladium-Catalyzed Domino Carbopalladation/C−H Activation/C−C Bond-Forming Process
  作者：Artur Pinto、Luc Neuville、Pascal Retailleau、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol062022h

  日期：2006.10.1

  highly efficient palladium-catalyzed synthesis of unsymmetrically substituted 3-(diarylmethylenyl)indolinones from readily accessible starting materials is developed. The domino reaction involves a sequence of intermolecular carbopalladation, C-H activation, and C-C bond formation. A plausible mechanistic pathway for the reaction is discussed on the basis of the kinetic isotope effect [K(H)/K(D) (intermolecular)

  [反应：见正文]从易于获得的起始原料开发了一种高效钯催化的不对称取代的3-（二芳基亚甲基）吲哚满酮的合成方法。多米诺骨牌反应涉及一系列的分子间碳氢合，CH活化和CC键形成。还根据动力学同位素效应[K（H）/ K（D）（分子间）= 1，K（H）/ K（D）（分子内）= 2.7]讨论了该反应的可能机理。作为电子效果。