1-amino-2-ethylimino-1,2-dihydro-1-azaazulene | 236126-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-amino-2-ethylimino-1,2-dihydro-1-azaazulene
• 英文别名: 2-Ethyliminocyclohepta[b]pyrrol-1-amine
• CAS: 236126-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: HIOXMHASHHFBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 1-amino-2-ethylimino-1,2-dihydro-1-azaazulene 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到dimethyl 2-ethylamino-2a,3-diazabenzazulene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 1,2-diamino-1,3-diaza- and 1,2-diamino-1-azaazulenium salts

  摘要：

  氮杂薁烯 1-3 在 N-1 处与 O-异三甲苯磺酰羟胺发生胺化，得到相应的氮杂薁鎓盐 4-6。用碳酸钾处理盐4和6得到1-氨基-2-亚氨基-1,2-二氢-1,3-二氮杂-和1-氮杂薁蓝烯。通过X射线晶体结构分析对1-氨基-2-乙基亚氨基-1,2-二氢-1-氮杂薁(10)的结构进行了表征。盐4与乙酸酐反应得到2-甲基-1,3,3a,9-四氮杂环戊[a]薁。盐4和5与乙氧基亚甲基二甲酸二乙酯(DEEM)在碳酸钾存在下在乙腈中反应得到1,3,3a,9-四氮杂-(19)和1,3,3a-三氮杂环五[a]薁衍生物( 21)作为主要产物，而在乙醇中的反应分别产生1,2a,3-三氮杂-(17)和2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(22)。用DEEM对6进行类似处理，得到(2-乙基亚氨基-1,2-二氢-1-氮杂薁-1-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯23，其转化为2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(24)。盐4-6与活性亚甲基化合物如丙酮二甲酸二乙酯、草乙酸二乙酯和丙酮酸乙酯在N-氨基上反应，然后在氮杂薁环上的C-8位上环化，得到1,2a,3-三氮杂-(25、28、29)和2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(26、27、30)。盐 4-6 与炔酯在碳酸钾存在下进行区域选择性环加成，得到 1,2a,3-三氮杂- (32-35) 或 2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物 (31, 36, 37 ，39-41）。

  DOI：

  10.1039/a900688e
• 作为产物：
  描述：

  2-N-ethylcyclohepta[b]pyrrol-1-ium-1,2-diamine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1-amino-2-ethylimino-1,2-dihydro-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some reactions of 1,2-diamino-1,3-diaza- and 1,2-diamino-1-azaazulenium salts

  摘要：

  氮杂薁烯 1-3 在 N-1 处与 O-异三甲苯磺酰羟胺发生胺化，得到相应的氮杂薁鎓盐 4-6。用碳酸钾处理盐4和6得到1-氨基-2-亚氨基-1,2-二氢-1,3-二氮杂-和1-氮杂薁蓝烯。通过X射线晶体结构分析对1-氨基-2-乙基亚氨基-1,2-二氢-1-氮杂薁(10)的结构进行了表征。盐4与乙酸酐反应得到2-甲基-1,3,3a,9-四氮杂环戊[a]薁。盐4和5与乙氧基亚甲基二甲酸二乙酯(DEEM)在碳酸钾存在下在乙腈中反应得到1,3,3a,9-四氮杂-(19)和1,3,3a-三氮杂环五[a]薁衍生物( 21)作为主要产物，而在乙醇中的反应分别产生1,2a,3-三氮杂-(17)和2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(22)。用DEEM对6进行类似处理，得到(2-乙基亚氨基-1,2-二氢-1-氮杂薁-1-基)氨基亚甲基丙二酸二乙酯23，其转化为2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(24)。盐4-6与活性亚甲基化合物如丙酮二甲酸二乙酯、草乙酸二乙酯和丙酮酸乙酯在N-氨基上反应，然后在氮杂薁环上的C-8位上环化，得到1,2a,3-三氮杂-(25、28、29)和2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物(26、27、30)。盐 4-6 与炔酯在碳酸钾存在下进行区域选择性环加成，得到 1,2a,3-三氮杂- (32-35) 或 2a,3-二氮杂苯并[cd]甘菊环衍生物 (31, 36, 37 ，39-41）。

  DOI：

  10.1039/a900688e