Pentanedioic acid, 2,2,3-trimethyl-, 5-ethyl 1-methyl ester | 112473-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Pentanedioic acid, 2,2,3-trimethyl-, 5-ethyl 1-methyl ester
• 英文别名: 5-O-ethyl 1-O-methyl 2,2,3-trimethylpentanedioate
• CAS: 112473-15-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: WKFQQMXEFKTGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 反式-2-丁烯酸乙酯 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到Pentanedioic acid, 2,2,3-trimethyl-, 5-ethyl 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三氯化铟在纯条件下催化甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和羰基化合物的Michael反应

  摘要：

  在催化量的三氯化铟（III）（InCl 3）（20摩尔％）的存在下，乙烯酮甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和酮和酯快速反应，以中等至良好的产率提供相应的迈克尔加合物。可以回收三氯化铟（III），而不会降低产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00394-9

文献信息

• α,β-Unsaturated Orthoesters as Michael Acceptors. The Trityl Salt-Catalyzed Michael Reaction of α,β-Unsaturated Orthoesters with Silyl Enol Ethers
  作者：Shu Kobayashi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1183

  日期：1987.6.5

  In the presence of a catalytic amount of trityl salts, α,β-unsaturated orthoesters react with various silyl enol ethers to afford the corresponding Michael adducts in good yields.

  在一定量的三苯甲基盐催化下，α,β-不饱和邻位酯与各种硅基烯醇醚发生反应，生成相应的迈克尔加合物，收率很高。