4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide | 6794-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-(1,3-benzoxazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 6794-84-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 289.315
• InChiKey: FAWFMBVZCOQNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >43.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-4-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺衍生物作为 12-脂氧化酶的强效和选择性抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  人类脂肪氧化酶 (LOX) 是一类含铁酶，可催化多不饱和脂肪酸氧化以提供相应的生物活性羟基二十碳四烯酸 (HETE) 代谢物。这些类二十烷酸信号分子参与了许多生理反应，例如血小板聚集、炎症和细胞增殖。我们小组对血小板型 12-( S )-LOX (12-LOX)产生了特别的兴趣，因为它在皮肤病、糖尿病、血小板止血、血栓形成和癌症中发挥了重要作用。在此，我们报告了基于 4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺的支架的鉴定和药物化学优化。顶级化合物，以35和36为例, 显示对 12-LOX 的 nM 效力，对相关脂肪氧化酶和环氧化酶具有出色的选择性，并具有良好的 ADME 特性。此外，这两种化合物均抑制 PAR-4 诱导的人血小板聚集和钙动员，并减少 β 细胞中的 12-HETE。

  DOI：

  10.1021/jm4016476
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺衍生物作为 12-脂氧化酶的强效和选择性抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  人类脂肪氧化酶 (LOX) 是一类含铁酶，可催化多不饱和脂肪酸氧化以提供相应的生物活性羟基二十碳四烯酸 (HETE) 代谢物。这些类二十烷酸信号分子参与了许多生理反应，例如血小板聚集、炎症和细胞增殖。我们小组对血小板型 12-( S )-LOX (12-LOX)产生了特别的兴趣，因为它在皮肤病、糖尿病、血小板止血、血栓形成和癌症中发挥了重要作用。在此，我们报告了基于 4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺的支架的鉴定和药物化学优化。顶级化合物，以35和36为例, 显示对 12-LOX 的 nM 效力，对相关脂肪氧化酶和环氧化酶具有出色的选择性，并具有良好的 ADME 特性。此外，这两种化合物均抑制 PAR-4 诱导的人血小板聚集和钙动员，并减少 β 细胞中的 12-HETE。

  DOI：

  10.1021/jm4016476

文献信息

• Chemical synthesis and molecular modeling of novel substituted N-1,3-benzoxazol-2yl benzene sulfonamides as inhibitors of inhA enzyme and Mycobacterium tuberculosis growth
  作者：Narendra Singh Chundawat、Gajanan S. Shanbhag、Narendra Pal Singh Chauhan

  DOI：10.1007/s13738-020-02080-0

  日期：2021.4

  and 2-piperidine-benzoxazole sulfonamides. These compounds were evaluated for their antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain, using the microplate alamarBlue assay. Molecular docking studies were carried out to comprehend the binding mode of the compounds. It is evident from molecular docking studies and minimum inhibitory concentration assay (MIC) that 2-phenyl benzoxazole

  摘要 结核病（TB）是由结核分枝杆菌（Mtb）病原体引起的高死亡率的主要传染病之一。由于现有的抗结核抗生素（MDR-TB），对开发新的潜在化疗药物的需求正在增加。在这里，我们报告了两个新的基于苯并恶唑的系列的合成，即2-苯基苯并恶唑磺酰胺和2-哌啶-苯并恶唑磺酰胺。评估了这些化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性H37Rv菌株，使用微孔板alamarBlue分析。进行了分子对接研究以了解化合物的结合方式。从分子对接研究和最小抑菌浓度测定法（MIC）可以明显看出，2-苯基苯并恶唑磺酰胺支架可能通过ENR抑制（inh A抑制剂）具有更大的抗结核活性潜力。使用CLC-Pred工具数据库进行的计算机细胞毒性研究表明，这两个系列相对安全。 图形摘要
• The optimization and characterization of functionalized sulfonamides derived from sulfaphenazole against Mycobacterium tuberculosis with reduced CYP 2C9 inhibition
  作者：Hui Chen、Bin Wang、Peng Li、Hong Yan、Gang Li、Haihong Huang、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127924

  日期：2021.5

  optimization on phenyl ring at the R2 site on the pyrazole displayed promising antimycobacterial activity paired with low cytotoxicity. In particular, compound 10d displayed good activity (MIC = 5.69 μg/mL) with low inhibition of CYP 2C9 (IC50 > 10 μM), consequently low potential risk of drug-drug interaction. These promising results provide new insight into the combination regimen using sulfonamide

  本研究通过系统优化抗菌药物磺胺苯唑，设计合成了一系列磺胺类化合物，用于治疗结核分枝杆菌（M.tuberculosis，M.tuberculosis）。初步结果表明，4-氨基苯磺酰胺部分在维持抗分枝杆菌活性方面起着关键作用。化合物10c、10d、10f和10i通过优化吡唑上R 2位点的苯环显示出良好的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。特别是，化合物10d显示出良好的活性（MIC = 5.69 μg/mL），对 CYP 2C9 的抑制（IC50  > 10 μM），因此药物相互作用的潜在风险较低。这些有希望的结果为使用磺胺作为治疗结核分枝杆菌的一种成分的联合方案提供了新的见解。
• Functionalized azoles and triazolo[1,5-a]pyrimidines as latent leishmanicides
  作者：Vishnu Ji Ram、Srivastava Pratibha、Sunil K. Singh、Mamta Kandpal、B.L. Tekwani

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00166-2

  日期：1997.4

  Triazolo[1,5-a]pyrimidine (3-6), benzoxazole (7a,b) and benzimidazole (7c) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro leishmanicidal activity against L. donovani promastigotes. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis of benzoxazole sulfanilamide derivatives
  作者：T. P. Sycheva、Z. A. Pankina、M. N. Shchukina

  DOI：10.1007/bf00742358

  日期：——
• Melendez, Enrique; Merchan, Francisco L.; Merino, Pedro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 653 - 656
  作者：Melendez, Enrique、Merchan, Francisco L.、Merino, Pedro、Orduna, Jesus、Urchegui, Raquel

  DOI：——

  日期：——