(E)-4-acetoxy-5-phenylthio-oct-4-ene | 123630-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4-acetoxy-5-phenylthio-oct-4-ene
• 英文别名: (E)-4-acetoxy-5-phenylthio-4-octene；[(E)-5-phenylsulfanyloct-4-en-4-yl] acetate
• CAS: 123630-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: FGUGBTNNOCAJOW-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-acetoxy-5-phenylthio-oct-4-ene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(phenylthio)octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benati, Luisa; Casarini, Daniele; Montevecchi, Pier Carlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1113 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 在 三氟甲磺酸 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-acetoxy-5-phenylthio-oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  阳离子池法生成和反应钆离子

  摘要：

  通过低温 NMR、拉曼光谱和质谱法成功观察到在炔烃存在下通过二硫化物的低温电化学氧化产生和积累的硫鎓离子，并发现在低于 -40 °C 的温度下是稳定的。取决于亲核试剂的性质，硫鎓离子对随后添加的亲核试剂显示出中间反应性，以产生双取代的烯烃或炔烃。PhSSPh 阳极氧化 PhS Nu

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.302

文献信息

• BENATI, LUISA;CASARINI, DANIELE;MONTEVECCHI, PIER CARLO;SPAGNOLO, PIERO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1113-1116
  作者：BENATI, LUISA、CASARINI, DANIELE、MONTEVECCHI, PIER CARLO、SPAGNOLO, PIERO

  DOI：——

  日期：——