2,2,2-trifluoro-N,N-diphenylethanethioamide | 157584-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N,N-diphenylethanethioamide
• CAS: 157584-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NS
• 分子量: 281.301
• InChiKey: WGAHJZIVFPOZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N,N-diphenylethanethioamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diphenyltrifluoroacetamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2,2,2-trifluoro-N,N-diphenylethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0

文献信息

• Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3983-3984
  作者：Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——
• Fluorination Processes with Arylsulfur Halotetrafluorides
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20110160488A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  New fluorination processes for introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds with arylsulfur halotetrafluorides are disclosed. Also disclosed are methods for preparation of arylsulfur trifluorides.
• [EN] FLUORINATION PROCESSES WITH ARYLSULFUR HALOTETRAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FLUORATION AVEC DES HALOTÉTRAFLUORURES DE SOUFRE ARYLIQUE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2009114409A2

  公开（公告）日：2009-09-17

  New fluorination processes for introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds with arylsulfur halotetrafluorides are disclosed. Also disclosed are methods for preparation of arylsulfur trifluorides.