5-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylspiro[1,3,4-thiadiazole-2,2'-adamantane] | 95549-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylspiro[1,3,4-thiadiazole-2,2'-adamantane]
• CAS: 95549-26-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂OS
• 分子量: 390.549
• InChiKey: CMXJHQOXGYRUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷-2-硫酮 、 4-methoxy-N'-phenylbenzohydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以2%的产率得到dispirodithietane-4',2''-adamantane>
  参考文献：
  名称：

  硫羰基化合物的热环加成反应。第2部分。金刚烷硫酮与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的1，3-偶极环加成反应

  摘要：

  1,3-偶氮金刚烷硫酮（1）与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的偶合环加成反应顺利进行，从而提供区域选择性环加成物，金刚烷-2-螺基-5'-（1'4'，2'-氧杂唑啉）（4a – f），金刚烷-2-螺-2'-（1'，3'，4'-噻二唑啉）（11a – d）和（21b）分别以高收率生产。在FMO和空间效应的基础上讨论了这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19840002641

文献信息

• KATADA, TOMONORI;EGUCHI, SHOJI;SASAKI, TADASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2641-2647
  作者：KATADA, TOMONORI、EGUCHI, SHOJI、SASAKI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2005092304A2

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents, wherein: R1, R2 and R3 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.
• Thermal cycloaddition reactions of thiocarbonyl compounds. Part 2. 1,3-dipolar cycloaddition reactions of adamantanethione with nitrile oxides, nitrilimines, and diazoalkanes
  作者：Tomonori Katada、Shoji Eguchi、Tadashi Sasaki

  DOI：10.1039/p19840002641

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloaddition of adamantanethione (1) with nitrile oxides, nitrilimines, and diazoalkanes occurred smoothly to afford regioselective cycloadducts, adamantane-2-spiro-5′-(1′4′,2′-oxathiazolines)(4a–f), adamantane-2-spiro-2′-(1′,3′,4′-thiadiazolines)(11a–d), and (21b), respectively in high yields. These results are discussed on the basis of FMO and steric effects.

  1,3-偶氮金刚烷硫酮（1）与一氧化二氮，亚硝胺和重氮烷烃的偶合环加成反应顺利进行，从而提供区域选择性环加成物，金刚烷-2-螺基-5'-（1'4'，2'-氧杂唑啉）（4a – f），金刚烷-2-螺-2'-（1'，3'，4'-噻二唑啉）（11a – d）和（21b）分别以高收率生产。在FMO和空间效应的基础上讨论了这些结果。