N-Cyclohexanylidene N-benzylbenzamide | 79841-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclohexanylidene N-benzylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl-N-(cyclohexylidenemethyl)benzamide
• CAS: 79841-84-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: YRPLFHWQKAVTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexanylidene N-benzylbenzamide 以 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到Spiro-1'-oxo-2'-benzyl
  参考文献：
  名称：

  一种新的光化学螺氧化方法。获得取代的螺环己烷哌啶

  摘要：

  通过酰胺的光环化获得了各种取代的螺环己烷哌啶，其中与氮原子的双键α对环己烷环是环外的。

  DOI：

  10.1039/c39810000832
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-Cyclohexanylidene N-benzylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Photocyclisation de N-benzoylenamines. Syntheses de spirocyclohexanes en serie isoquinoleine.

  摘要：

  Substituted N-benzoylenamines are easily prepared from benzoyl chlorides and cycloalkane carboxaldehydes. Their photocyclization leads, with good yields, to tricyclic spiranic compounds. The regioselectivity of the reaction is studied.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89731-3

文献信息

• A convenient synthesis of enamides and dienamides by Horner-Wittig and Wadsworth-Emmons reactions
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60323-4

  日期：1993.2

  Various N-acyl-N-alkyl-1-amino-alkenes and −1,3-dienes have been efficiently prepared by reacting aldehydes or ketones 3 with N-alkyl-N-(diphenylphosphinoyl)methyl and −N-(diethoxyphosphoryl)methyl carboxamides 1, 2.

  通过使醛或酮3与N-烷基-N-（二苯基膦酰基）甲基和-N-（二乙氧基磷酰基）甲基反应，已经有效地制备了各种N-酰基-N-烷基-1-氨基-烯烃和-1,3-二烯。羧酰胺1，2。