3-Cyan-buttersaeure | 108747-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyan-buttersaeure
• 英文别名: 3-cyano-butyric acid；3-Cyanobutanoic acid
• CAS: 108747-49-5
• 化学式: C₅H₇NO₂
• mdl: MFCD19228738
• 分子量: 113.116
• InChiKey: AGGHAYYWRVLIQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-buttersaeure 在 水 作用下， 生成 3-Carbamoyl-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 16, p. 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 3-Cyan-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 16, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic coupling of electron-deficient alkenes using oxalic acid as a traceless linchpin
  作者：Zugen Wu、Mingyue Wu、Kun Zhu、Jie Wu、Yixin Lu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.013

  日期：2023.1

  Reductive alkene cross-coupling represents a straightforward strategy for the construction of C–C bonds from readily available alkene feedstocks. A one-pot protocol, utilizing oxalic acid as a traceless linchpin, has been developed to achieve direct cross-coupling of electron-deficient alkenes. The overall process is a two-step transformation involving hydrocarboxylation followed by decarboxylative

  还原性烯烃交叉偶联代表了从现成的烯烃原料构建 C-C 键的直接策略。已经开发出一种利用草酸作为无痕关键的一锅法来实现缺电子烯烃的直接交叉偶联。整个过程是一个两步转化，涉及加氢羧化，然后是脱羧交叉偶联。双光催化剂系统对于成功至关重要，并协同促进两个反应步骤。该反应支持生物活性分子的有效合成。光氧化还原催化为 CO 2的生成提供了一种简单而温和的途径从草酸中分离出自由基阴离子，这为这种活性中间体在精细化学品合成中的广泛应用铺平了道路。
• Westoeoe, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 204
  作者：Westoeoe

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of cyanoalkyl radicals
  作者：Yu. N. Ogibin、�. I. Troyanskii、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01108197

  日期：1977.4
• Wideqvist, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 26 A, # 16, p. 11
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——