N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide | 13053-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonic acid amide；N-(Methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzolsulfonsaeure-amid；5-Benzolsulfonamino-2-methyl-1,3,4-thiadiazol；2-Methyl-5-phenylsulfonylamino-1,3,4-thiadiazole；N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 13053-77-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S₂
• mdl: MFCD00720719
• 分子量: 255.321
• InChiKey: FLMLWJCFQHOYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(2-Amino-4-phenyl-thiazol-5-ylazo)-N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Wadodkar; Kasture, Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 4, p. 374 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(5-methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectra of Sulfonamide Derivatives. II. Thiophene, Thiadiazole, and Isoxazole Derivatives

  摘要：

  红外光谱被用于研究含有噻二唑和异噁唑等杂环的磺酰胺衍生物的氨基-酰亚胺同分异构体。2-Phenylsulfonamidothiophene 被用作氨基形式的模型化合物。从 N-氘化时的光谱变化规律，以及与相应的羧酸酰胺在 1650∼1500 cm-1 区域的比较中发现，2-磺酰胺基噻二唑在固态下以酰亚胺形式存在，而 3-和 5-磺酰胺基异噁唑则以氨基形式存在。对于大多数磺酰胺类化合物来说，亚氨基形式的 SO2 对称伸展频率低于酰胺形式的 SO2 对称伸展频率。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.756

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20100197655A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，以及含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20120149679A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20150126563A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文介绍了Pleckstrin homology domain binding compounds，包括这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• Use of trimetrexate and its salts for the preparation of pharmaceutical compositions for treating infections of the mycobacterium-avium-intracellulare complex
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0255100A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  Use of 5-methyl-6-[[(3,4-5-trimethoxyphenyl) amino] methyl]-2,4-quinazolinediamine (trimetrexate) and its pharmaceutically acceptable salts alone or in combination with an inhibitor of folic acid biosynthesis for the preparation of pharmaceutical compositions useful for treating infections of Mycobacterium avium-intracellulare complex in a patient.

  5-甲基-6-[[(3,4-5-三甲氧基苯基)氨基]甲基]-2,4-喹唑啉二胺（曲美曲沙）及其药学上可接受的盐类单独使用或与叶酸生物合成抑制剂结合使用，用于制备治疗患者感染分枝杆菌-伞菌复合体的药物组合物。
• Scheinker et al., Zhurnal Fizicheskoj Khimii, 1957, vol. 31, p. 1745,1751
  作者：Scheinker et al.

  DOI：——

  日期：——