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methyl (E)-3-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-p-tolylbenzofuran-5-carboxylate | 1123629-95-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-p-tolylbenzofuran-5-carboxylate
英文别名
(E)-methyl 3-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-p-tolylbenzofuran-5-carboxylate;methyl 3-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-5-carboxylate
methyl (E)-3-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-p-tolylbenzofuran-5-carboxylate化学式
CAS
1123629-95-7
化学式
C24H24O5
mdl
——
分子量
392.452
InChiKey
IRPRVHRLDUSKDF-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯methyl 4-hydroxy-3-(p-tolylethynyl)benzoate 在 potassium iodide 、 palladium dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到methyl (E)-3-(3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl)-2-p-tolylbenzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    级联钯催化的杂环化/氧化性Heck偶联反应一般合成烯基取代的苯并呋喃,吲哚和异喹啉酮
    摘要:
    通过使用连续的Sonogashira和级联的Pd催化的杂环/氧化Heck偶联反应,可以容易地从邻位碘取代的苯酚,苯胺和苯甲酰胺和苯甲酰胺底物,炔烃和官能化的烯烃中高效地制备结构多样的C3-烯基苯并呋喃,C3-烯基吲哚和C4-烯基异喹啉酮。。O-和N- heteronucleophiles的环化如下区域选择性5-内切-挖-或6-内-挖-cyclization模式,而用两个单和二取代的烯烃随后的Heck型偶联发生立体选择性地与所述的只形成ë大多数情况下是异构体。
    DOI:
    10.1002/chem.201001535
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Sequential Oxidative Cyclization/Coupling of 2-Alkynylphenols and Alkenes: A Direct Entry into 3-Alkenylbenzofurans
    作者:Claudio Martínez、Rosana Álvarez、José M. Aurrecoechea
    DOI:10.1021/ol8028687
    日期:2009.3.5
    A now Pd-catalyzed tandem Intramolecular oxypalladation/Heck-type coupling between 2-alkynylphenols and alkenes Is reported, leading to 3-(1-alkenyl)benzofurans. Participating alkenes include those substituted with an electron-withdrawing group (ester, ketone, amide, nitrile, sulfone), as well as styrene. Remarkably, beta-substituted-alpha,beta-unsaturated carbonyl-type derivatives also participate effectively. The ready availability of substituted alkynylphenols, together with flexibility in the alkene choice, makes this simple strategy a versatile one for the synthesis of structurally diverse benzofuran derivatives.
  • Corrigendum: A General Synthesis of Alkenyl-Substituted Benzofurans, Indoles, and Isoquinolones by Cascade Palladium-Catalyzed Heterocyclization/Oxidative Heck Coupling
    作者:Rosana Álvarez、Claudio Martínez、Youssef Madich、J. Gabriel Denis、José M. Aurrecoechea、Ángel R. de Lera
    DOI:10.1002/chem.201201973
    日期:2012.10.22
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