(3aS,4aS,10bS)-2-tosyl-3,3a,4,4a-tetrahydro-1H-chromeno[4',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]pyrrol-5(2H)-one | 1392100-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4aS,10bS)-2-tosyl-3,3a,4,4a-tetrahydro-1H-chromeno[4',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]pyrrol-5(2H)-one
• 英文别名: (1S,10S,12S)-14-(4-methylphenyl)sulfonyl-8-oxa-14-azatetracyclo[8.5.0.01,12.02,7]pentadeca-2,4,6-trien-9-one
• CAS: 1392100-92-3
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄S
• 分子量: 369.441
• InChiKey: KDIUXGMGYJXWDZ-ZTQAJYAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基香豆素 在 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 一水合硫酸镁 、 磷酸 、 硫酸 、 ((3aS)-3,3-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborol-7-ium-7-yl)tribromoaluminate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.25h， 生成 2-tosyl-3,3a,4,4a-tetrahydro-1H-chromeno[4',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]pyrrol-5(2H)-one 、 (3aS,4aS,10bS)-2-tosyl-3,3a,4,4a-tetrahydro-1H-chromeno[4',3':1,4]cyclobuta[1,2-c]pyrrol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性路易斯酸催化4位取代的香豆素的对映选择性分子内[2 + 2]光环加成反应

  摘要：

  合成了八种香豆素，它们带有通过CH 2 XCH 2基团拴在其4位上的末端烯烃（X = CH 2，CMe 2，O，S，NBoc，NZ，NTs，NBn），总产率为51 –80％。合成的起始原料是市售的4-羟基香豆素或4-甲酰基香豆素。这些香豆素的分子内[2 + 2]光环加成产生具有四环3,3a，4,4a-四氢-1 H-环戊基[2,3]环丁[1,2-c] chromen-5（2 H）的非对映选择性产物）-一个骨架。在λ = 300 nm的二氯甲烷中直接照射（c = 10 m M）导致大多数底物以高收率形成产物，大概是通过单重激发态中间体。由于在λ > 350 nm处香豆素吸收率低，因此在λ = 366 nm处照射时光环加成反应很慢。添加基于手性恶唑硼烷的路易斯酸（50摩尔％）提高了在λ = 366 nm处的反应速率，并在[2 + 2]光环加成反应中诱导了显着的对映选择性。八种香豆素底物中的六种（X

  DOI：

  10.1002/chem.201104032

文献信息

• Enantioselective Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions of 4‐Substituted Coumarins Catalyzed by a Chiral Lewis Acid
  作者：Richard Brimioulle、Hao Guo、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.201104032

  日期：2012.6.11

  terminal alkene tethered by a CH2XCH2 group to their 4‐position (X=CH2, CMe2, O, S, NBoc, NZ, NTs, NBn), were synthesized in overall yields of 51–80 %. Starting materials for the syntheses were either commercially available 4‐hydroxycoumarin or 4‐formylcoumarin. The intramolecular [2+2] photocycloaddition of these coumarins gave diastereoselectively products with a tetracyclic 3,3a,4,4a‐tetrahydro‐1H‐cyclopenta[2

  合成了八种香豆素，它们带有通过CH 2 XCH 2基团拴在其4位上的末端烯烃（X = CH 2，CMe 2，O，S，NBoc，NZ，NTs，NBn），总产率为51 –80％。合成的起始原料是市售的4-羟基香豆素或4-甲酰基香豆素。这些香豆素的分子内[2 + 2]光环加成产生具有四环3,3a，4,4a-四氢-1 H-环戊基[2,3]环丁[1,2-c] chromen-5（2 H）的非对映选择性产物）-一个骨架。在λ = 300 nm的二氯甲烷中直接照射（c = 10 m M）导致大多数底物以高收率形成产物，大概是通过单重激发态中间体。由于在λ > 350 nm处香豆素吸收率低，因此在λ = 366 nm处照射时光环加成反应很慢。添加基于手性恶唑硼烷的路易斯酸（50摩尔％）提高了在λ = 366 nm处的反应速率，并在[2 + 2]光环加成反应中诱导了显着的对映选择性。八种香豆素底物中的六种（X