摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1′-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone) | 1422485-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1′-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone)
英文别名
1,1'-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone);1,1'-(9,10-Dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone);2-chloro-1-[6-(2-chloroacetyl)-9,10-dihydroanthracen-2-yl]ethanone
1,1′-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone)化学式
CAS
1422485-93-5
化学式
C18H14Cl2O2
mdl
——
分子量
333.214
InChiKey
CGDKLYVUOUOZAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1′-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone) 、 (2S,3aS,6aS)-1-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以49.2%的产率得到(2S,2′S,3aS,3a′S,6aS,6a′S)-1-di-tert-butyl O′2,O2-((9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis-(hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1,2(2H)-dicarboxylate)
    参考文献:
    名称:
    GSK2818713,一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂,具有广泛的基因型覆盖率。
    摘要:
    泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现,这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂,其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV,13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质,合适的药代动力学,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b02176
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二氢蒽氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.08h, 以58.9%的产率得到1,1′-(9,10-dihydroanthracene-2,6-diyl)bis(2-chloroethanone)
    参考文献:
    名称:
    GSK2818713,一种新型的基于联苯支架的丙型肝炎 NS5A 复制复合物抑制剂,具有广泛的基因型覆盖率。
    摘要:
    泛基因型 NS5A 抑制剂是非常成功的丙型肝炎病毒 (HCV) 治疗的基础。本文详细介绍了 GSK2818713 (13) 的发现,这是一种非结构蛋白 5A (NS5A) HCV 抑制剂,其特征在于相对于第一代 NS5A 抑制剂达卡他韦 (DCV) 显着提高基因型覆盖率。SAR 分析揭示了联苯、双环吡咯烷 (Aoc) 和甲基苏氨酸结构基序的协同效力效应。相对于 DCV,13 提高了针对基因型 1a (gt1a) 和 gt1b NS5A 变体以及含有来自基因型 2-6 的 NS5A 片段的 HCV 嵌合复制子的活性。用 13 个亚基因组复制子长期治疗可有效且持久地降低 gt1a、gt2a 和 gt3a 的 HCV RNA 水平。这些性质,合适的药代动力学,
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b02176
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS CONTRE L'HÉPATITE C
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013028953A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention features methods and pharmaceutical compositions for the treatment of Hepatitis C in a human in need thereof comprising administering a compound of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one or more additional Hepatitis C therapeutic agents.
    本发明涉及一种用于治疗需要治疗丙型肝炎的人体的方法和药物组合物,包括在联合使用本文描述的化合物I、II、III、IV、V或VI或其药学上可接受的盐与一个或多个额外的丙型肝炎治疗药剂。
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013022810A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds of Formula II or Formula III. In another aspect, the present invention discloses pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula II or Formula III or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another aspect, the present invention discloses a method for treating a viral infection, for example infection with HCV, in a human, comprising administration of a pharmaceutical composition of the invention.
    本申请公开了Formula I、Formula II和Formula III的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物,以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。在另一个方面,本发明揭示了包含Formula I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面,本发明揭示了Formula II或Formula III化合物的药用可接受盐。在另一个方面,本发明揭示了包含Formula II或Formula III化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在另一个方面,本发明揭示了一种治疗病毒感染的方法,例如治疗HCV感染,在人体内给予本发明的药物组合物。
  • Chemica compounds
    申请人:Baskaran Subramanian
    公开号:US08889726B2
    公开(公告)日:2014-11-18
    Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.
    本发明涉及公式I、公式II和公式III的化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含化合物或盐的药物组合物,以及通过给予化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
  • Chemical Compounds
    申请人:Baskaran Subramanian
    公开号:US20140171476A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Disclosed are compounds of Formula I, Formula II, and Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.
    本发明涉及公式I,公式II和公式III的化合物。本发明还涉及化合物的盐,包括化合物或盐的制药组合物,并通过给予化合物或盐的途径治疗HCV感染的方法。
  • COMBINATION TREATMENTS FOR HEPATITIS C
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP2747569A1
    公开(公告)日:2014-07-02
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS