2-isopropylamino-5-methyl-7-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-one | 121285-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-isopropylamino-5-methyl-7-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 7-Amino-5-methyl-2-(propan-2-ylamino)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 121285-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: ADIOVGWIANADRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 2-isopropylamino-5-methyl-7-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-one 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 氮气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(N-carbobenzoxy-L-phenylalanyl)amino-5-methyl-2-isopropylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。

  公开号：

  US04980287A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-isopropylureido)-4-amino-6-methyl benzoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-isopropylamino-5-methyl-7-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H-3,1-benzoxazin-4-one compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下：##STR1## 其中R是氢原子或烷基基团，A是氨基酸残基或具有2至3个氨基酸残基的肽，该氨基酸残基的侧链可能被保护基保护，X是烷基、氟烷基、OR.sup.1或NHR.sup.1基团，其中R.sup.1是烷基基团，Y是氨基基团的保护基，以及其盐，对丝氨酸蛋白酶，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶具有出色的抑制活性，因此可用作用于抑制弹性蛋白酶的药物的有效成分。

  公开号：

  US04980287A1

文献信息

• 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE COMPOUNDS AND SERINE PROTEASE-INHIBITING MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0317645A1

  公开（公告）日：1989-05-31

  4H-3,1-Benzoxazin-4-one compounds represented by (wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl group, A represents an amino acid residue or a peptide containing 2 to 3 amino acid residues (provided that side chains of these amino acid residues may be protected by protective groups), X represents an alkyl group, a fluoroalkyl group, OR1 or NHR1 (wherein R1 represents an alkyl group) and Y represents an amino group-protective group) and their salts are disclosed. They show an excellent inhibitory action on serine protease, particularly human leukocyte elastase, thus being useful as the component of elastase-inhibiting drugs.

  4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物，其代表为 (其中 R 代表氢原子或烷基，A 代表氨基酸残基或含有 2 至 3 个氨基酸残基的多肽（条件是这些氨基酸残基的侧链可由保护基团保护），X 代表烷基、氟烷基、OR1 或 NHR1（其中 R1 代表烷基），Y 代表氨基保护基团）及其盐类。它们对丝氨酸蛋白酶，特别是人类白细胞弹性蛋白酶有很好的抑制作用，因此可用作弹性蛋白酶抑制药物的成分。
• 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONE COMPOUND AND ELASTASE INHIBITOR COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0466944A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  A 4H-3,1-benzoxazin-4-one compound of general formula (I), salts thereof, and pharmaceutical composition containing the same as the active ingredient. They have a protease inhibiting effect, particularly a selective inhibiting effect on a human leukocyte elastase and are excellent in water solubility and residence in the tissue.

  一种通式（I）的 4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮化合物、其盐类以及以其为活性成分的药物组合物。它们具有蛋白酶抑制作用，特别是对人类白细胞弹性蛋白酶的选择性抑制作用，并且具有良好的水溶性和在组织中的驻留性。
• 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and related compounds, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0147211B1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US4657893A
  申请人：——

  公开号：US4657893A

  公开（公告）日：1987-04-14
• US4980287A
  申请人：——

  公开号：US4980287A

  公开（公告）日：1990-12-25