1-(9,10-dihydro-[9]anthryl)-ethanol | 41199-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(9,10-dihydro-[9]anthryl)-ethanol
• 英文别名: (+/-)-1-Hydroxy-1-(9.10-dihydro-anthryl-(9))-aethan；(+/-)-9-(1-Hydroxy-aethyl)-9.10-dihydro-anthracen；1-(9,10-Dihydro-[9]anthryl)-aethanol；9-<α-Hydroxyaethyl>-9,10-dihydro-anthracen；1-(9,10-Dihydro-9-anthracenyl)ethanol；1-(9,10-dihydroanthracen-9-yl)ethanol
• CAS: 41199-53-5；102225-84-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GIYVOWQRYRDTOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9,10-dihydro-[9]anthryl)-ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 10-Methyl-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy; Tardieu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2939,2940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢蒽 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(9,10-dihydro-[9]anthryl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  蒽系列研究；衍生自9-乙酰基蒽的氨基酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a076

文献信息

• PRODRUGS AND DRUG-MACROMOLECULE CONJUGATES HAVING CONTROLLED DRUG RELEASE RATES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：US20140296476A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种允许体内控制和延长药物释放的方法和组合物。这些化合物可以是具有可调节释放速率的前药，或者是药物与展现可调控释放速率的大分子的结合物。
• Verfahren zur Herstellung eines Lactons
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0161580A2

  公开（公告）日：1985-11-21

  Es wird ein neues Verfahren beschrieben zur Herstellung des optisch aktiven Lactons der Formel Hierbei wird das Cycloanhydrid der Formel mit einem sekundären, chiralen Alkohol der Formel umgesetzt und der erhaltene Halbester der Formel reduziert. Die Substituenten R und R1 haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung.

  描述了一种制备光学活性内酯的新工艺 式中的环酸酐与式中的仲手性醇反应，生成的式中的半酯被还原。 取代基 R 和 R1 具有描述中给出的含义。
• Synthesis of NHC-Oxazoline Pincer Complexes of Rh and Ru and Their Catalytic Activity for Hydrogenation and Conjugate Reduction
  作者：Jun-ichi Ito、Kanae Sugino、Satoru Matsushima、Hiroki Sakaguchi、Hiroshi Iwata、Takahiro Ishihara、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00239

  日期：2016.6.13

  We describe the preparation and catalytic reactions of new CCN pincer Rh and Ru complexes containing NCH-oxazoline hybrid ligands. Oxazolinyl-phenyl-imidazolium derivatives (3) were suitable ligand precursors for the CCN pincer scaffold. C-H bond activation of 3 with RhCl3. 3H(2)O in the presence of NEt3 yielded the desired CCN pincer Rh complexes 5 in 13-27% yields. The related CCN pincer Ru complexes 8-10 were synthesized in good yields by C-H bond activation of p-cymene Ru complexes 7 in the presence of NaOAc in DMF. The chiral complexes 8 and 9 had two diastereomers according to the coordination of CO and OAc ligands. The CCN Rh complexes showed catalytic activity for conjugate reduction of ethyl beta-methylcinnamate with hydrosilane, with moderate enantioselectivity. The CCN Ru complexes were found to be active in the hydrogenation of aromatic ketones. In particular, hydrogenation of 9-acetylanthracene took place at not only the C=O bond but also the anthracene ring. The Ru complexes were also used as catalysts in the transfer hydrogenation of 9-acetylanthracene with 2-propanol; again, both the C=O bond and the anthracene ring were hydrogenated.
• Rigaudy; Tardieu, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2939,2940
  作者：Rigaudy、Tardieu

  DOI：——

  日期：——
• US4687859A
  申请人：——

  公开号：US4687859A

  公开（公告）日：1987-08-18