(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone | 848004-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 848004-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆
• 分子量: 310.307
• InChiKey: DKSZLDOUMJLRNS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone 在 [polymer-NMe₃]⁺[RuO₄]^- N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用聚合物负载的亚砜（PSS）和聚合物负载的高铝酸盐（PSP）将胺转化为胺：吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂Synthesis的合成

  摘要：

  通过使用聚合物负载的试剂，已经开发了一种将仲胺氧化为相应的亚胺的有效方法。该协议已被扩展用于生成取代的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂衍生物的组合文库，并提供了快速，清洁的制备方法，而无需使用常规的纯化技术。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505261
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 、 L-脯氨醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROTECTED PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] SYNTHESE DE PYRROLOBENZODIAZEPINES PROTEGEES

  摘要：

  通过公式（II）或公式（V）的中间体合成公式（I）的N-10保护的PBD化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023814A1

文献信息

• US7429658B2
  申请人：——

  公开号：US7429658B2

  公开（公告）日：2008-09-30