1-(2,2'-O-anhydro-3'-S-(2-hydroxyethyl)-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 129928-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,2'-O-anhydro-3'-S-(2-hydroxyethyl)-β-D-arabinofuranosyl)uracil
• 英文别名: Frcnfsmwjcaokk-xcwaxfadsa-；(2R,4R,5R,6R)-5-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 129928-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: FRCNFSMWJCAOKK-XCWAXFADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2,2'-O-anhydro-3'-S-(2-hydroxyethyl)-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 溶剂黄146 作用下， 以82.2%的产率得到1-(2,2'-O-anhydro-3'-S-(2-hydroxyethyl)-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  从易于获得的2'，3'-烯-合成2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环尿苷和一些2'，3'-ene-2'-取代的尿苷的合成3'苯基硒壬基尿苷

  摘要：

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88395-2

文献信息

• TONG, W.;WU, J. -C.;SANDSTROM, A.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3037-3060
  作者：TONG, W.、WU, J. -C.、SANDSTROM, A.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 2',3'-dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic uridines, & some 2', 3'-ene-2'-substituted uridines from easily accessible 2',3'- ene-3'phenylselenonyl uridine
  作者：W. Tong、J.-C. Wu、A. Sandström、J. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88395-2

  日期：1990.1

  displacement reaction at C-3' by the neighbouring 2' -substituent to give a variety of hitherto unreported 2',3' -dideoxy-2',3'-α-fused-heterocyclic derivatives of uridine such as 2',3'-dideoxy-2',3'-α-biimino uridine 5 and 8, 2',3'-dideoxy-2', 3'-α-(2-iminoimidazolidino)uridine 9 and 10, 2',3' -dideoxy-2',3'-N-α-(1,2-ethylene)uridine 11 and 12, and 2',3'-dideoxy-2',3'-S-α-(1,2-ethylene)uridine 20 and 21. Anions

  已经证明了2'3'-烯-3'-苯基硒烯酮1和2的合成效用为[CH 2 + -CH 2 + ]的合成等价物。它们充当迈克尔受体，并在C-2'与肼，1,2-乙二胺，1,3-二氨基丙烷，1,2-乙二硫醇，乙醇胺和2-巯基乙醇进行共轭加成反应，生成中间体加合物2 ”，3'-二脱氧-3'- phenylselenonyl -2'-取代的呋喃木糖基衍生物，其然后经历一个浅显分子内小号ñ在C-3'处发生2型置换反应，由相邻的2'-取代基产生迄今未报道的尿苷的2'，3'-二脱氧-2'，3'-α-稠合杂环衍生物，如2'， 3'-二脱氧-2' ，3'-α-biimino尿苷5和8，2' ，3'-二脱氧-2' ，3'-α-（2- iminoimidazolidino）尿苷9和10，2' ，3' -二脱氧-2'，3'-N-α-（1,2-乙烯）尿苷11和12，以及2'，3'-二脱氧-2'，3'-S-α-（1,2-乙