N-(2-Chloro-2-phenylethyl)benzamide | 68342-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Chloro-2-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: N-(β-chloro-phenethyl)-benzamide；α-Chlor-β-benzamino-α-phenyl-aethan；Benzoesaeure-(β-chlor-β-phenyl-aethylamid)；N-(β-Chlor-phenaethyl)-benzamid；N-(β-Chloro-β-phenylethyl)benzamid；N-Benzoyl-2-chlor-2-phenyl-aethylamin
• CAS: 68342-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• mdl: MFCD23620801
• 分子量: 259.735
• InChiKey: FCYCPBVESDXWLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  463.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloro-2-phenylethyl)benzamide 在 sodium methylate 作用下， 生成 oxytriphine
  参考文献：
  名称：

  Wolfheim, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzoylamino)-1-phenylethanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-(2-Chloro-2-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Wolfheim, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of oxazolines from olefins and amides using t-BuOI
  作者：Satoshi Minakata、Yoshinobu Morino、Toshihiro Ide、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/b706572h

  日期：——

  A new and simple method for the synthesis of oxazolines from readily accessible olefins and amides using tert-butyl hypoiodite is described; aromatic/aliphatic olefins and amides can be used in the reaction to give a variety of oxazolines.

  描述了一种新的简单方法，该方法使用次丁基亚碘酸盐从容易获得的烯烃和酰胺中合成恶唑啉；芳族/脂肪族烯烃和酰胺可用于该反应中以产生各种恶唑啉。
• Stamm, Helmut; Falkenstein, Reinhart, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2227 - 2230
  作者：Stamm, Helmut、Falkenstein, Reinhart

  DOI：——

  日期：——
• STAMM, HELMUT;FALKENSTEIN, REINHART, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2227-2230
  作者：STAMM, HELMUT、FALKENSTEIN, REINHART

  DOI：——

  日期：——
• Wolfheim, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1448
  作者：Wolfheim

  DOI：——

  日期：——