5-Methylmercapto-furfurol-oxim | 874-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methylmercapto-furfurol-oxim
• 英文别名: 5-(methylthio)furan-2-carbaldehyde oxime；5-(Methylthio)furan-2-carbaldehyde oxime；N-[(5-methylsulfanylfuran-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 874-70-4
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• 分子量: 157.193
• InChiKey: CPXXWSZOIHNGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylmercapto-furfurol-oxim 在 锌 溶剂黄146 、 crude material 、 silica gel 、 sulfonic acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 138 mg (69%) of the title compound as an orange oil的产率得到(5-(methylthio)furan-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列双环嘧啶酮化合物，化合物的化学式为I，可以抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗感染HIV的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-Methylmercapto-furfurol-oxim
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080004265A1

文献信息

• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涵盖了一系列式I的双环嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。