2-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 201991-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-乙酰基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-acetylpiperidine
• 英文别名: Tert-butyl 2-acetylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 201991-24-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD09953375
• 分子量: 227.304
• InChiKey: CKHYGWMWQKVMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2-甲基-2-硝基丙烷 、 叠氮基三甲基硅烷 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化的苯乙烯基叠氮化物选择性氨基亚甲基迁移

  摘要：

  发现Rh 2 (II)-羧酸盐配合物可促进氨基亚甲基在 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物中的选择性迁移形成 2,3-二取代吲哚。还提供了表明迁移在亚胺离子扩散之前逐步发生的机械数据。

  DOI：

  10.1021/ol400137q
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  从其相应的环状α-氨基酸合成重要的烤味，爆米花样气味的食物香气化合物2-乙酰基-1-吡咯啉和2-乙酰基四氢吡啶的新方法。

  摘要：

  已经开发出新颖的简单合成方法，以高收率提供重要的食品增香剂2-乙酰基-1-吡咯啉（AP）和2-乙酰基四氢吡啶（ATHP）。四个步骤的反应序列分别从N-保护的环状α-氨基酸L-脯氨酸和胡椒碱酸开始，第一步将其转化为N-保护的2-乙酰基衍生物。用三氟乙酸除去保护基团，分别得到2-乙酰基吡咯烷和2-乙酰基哌啶三氟乙酸盐，将其水溶液的pH值提高到7.0后，它们以高收率自发地氧化成AP（基于L-脯氨酸的比例为43％）或ATHP（以胡椒碱酸计为35％），分别通过空气氧气。在食品中两种增香剂的形成途径仍不清楚的最后一步，这是重要的提示。

  DOI：

  10.1021/jf9706437

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Microwave-Assisted Synthesis of Novel (5-Nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-Nitropyridin-3-yl)alkyl Carbamates
  作者：Christophe Henry、Andreas Haupt、Sean C. Turner

  DOI：10.1021/jo802439d

  日期：2009.3.6

  straightforward approach to novel (5-nitropyridin-2-yl)alkyl and (5-nitropyridin-3-yl)alkyl carbamate building blocks is presented in this study. Their construction is achieved by condensation of N-carbamate α- and β-amino carbonyl derivatives with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone 1 under microwave irradiation. Judiciously chosen modifications in the nature of the parent carbonyl starting material has influenced

  在这项研究中提出了一种新颖的方法，以新颖的（5-硝基吡啶-2-基）烷基和（5-硝基吡啶-3-基）烷基氨基甲酸酯结构单元。它们的构造是通过在微波辐射下使N-氨基甲酸酯α-和β-氨基羰基衍生物与1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮1缩合而实现的。母体羰基原料性质的明智选择的修饰影响了反应的区域化学结果，并允许有效地获得新型的含氮支架。具有相同形态相似性的化合物已收集到三个在单个结构参数上彼此不同的库中。
• A Formal Total Synthesis of Securinine via an Intramolecular [4+2] Cycloaddition Reaction
  作者：Toshio Honda、Hidenori Namiki、Mika Kudoh、Hiromasa Nagase、Hirotake Mizutani

  DOI：10.3987/com-02-s11

  日期：——

  An intramolecular Diels-Alder reaction of the enol ester derived from 2-acetylpyridine and sorbic anhydride gave the cycloaddition product, stereoselectively, which was further converted into the key intermediate for the synthesis of securinine.

  由 2-乙酰吡啶和山梨酸酐衍生的烯醇酯发生分子内 Diels-Alder 反应，立体选择性地生成环加成产物，进一步转化为合成丝氨酸的关键中间体。
• Reductive deamination of α-amino carbonyl compounds by means of samarium iodide
  作者：Toshio Honda、Fumihiro Ishikawa

  DOI：10.1039/a903073e

  日期：——

  Reaction of α-amino carbonyl compounds with SmI2 in THF–HMPA in the presence of a proton source afforded the deamination products, where the fragmentation occurred between the nitrogen and the carbon α to the carbonyl group.

  α-氨基羰基化合物在SmI2存在下于THF-HMPA体系中及质子源作用下反应，生成了脱氨产物，其中断裂发生在氮原子与羰基α位碳之间。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20090156572A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R 2 is an optionally halogenated C 1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.

  本发明涉及一种由下式表示的化合物：其中环A是含氮杂环，可选择地进一步具有取代基，环B是芳香环，可选择地具有取代基，环C是环状基团，可选择地具有取代基，R1是氢原子，一个碳氢基团，可选择地具有取代基，酰基，一个杂环基团，可选择地具有取代基或一个氨基团，可选择地具有取代基，R2是可选择卤代的C1-6烷基基团，m和n分别是0到5的整数，m+n是2到5的整数，是单键或双键，或其盐等。由于该化合物具有优越的催吐肽受体拮抗作用，可用作预防或治疗多种疾病的药物，如下尿道疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。