ethyl [2-methyl-4-({[4-{[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]methyl}-2-(4-{trifluoromethyl}phenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}sulfanyl)phenoxy]acetate | 444615-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [2-methyl-4-({[4-{[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]methyl}-2-(4-{trifluoromethyl}phenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}sulfanyl)phenoxy]acetate
• 英文别名: Ethyl [2-methyl-4-({[4-{[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]methyl}-2-(4-{trifluoromethyl}phenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}sulfanyl)phenoxy]acetate；ethyl 2-[2-methyl-4-[[4-[[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetate
• CAS: 444615-40-1
• 化学式: C₃₂H₂₈F₃N₃O₅S₂
• 分子量: 655.719
• InChiKey: JBYKJVHIUUPQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.4±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [4-({[4-(hydroxymethyl)-2-(4-{trifluoromethyl}phenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}sulfanyl)-2-methylphenoxy]acetate 、 3-(5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基)苯酚 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以40 mg (76%)的产率得到ethyl [2-methyl-4-({[4-{[3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]methyl}-2-(4-{trifluoromethyl}phenyl)-1,3-thiazol-5-yl]methyl}sulfanyl)phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。

  公开号：

  US20040072838A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。