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3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester | 566885-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3,4,5-tris[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate;methyl 3,4,5-tris[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoate
3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
566885-97-0
化学式
C71H62O11
mdl
——
分子量
1091.27
InChiKey
BBAXTPXUEKYXAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15
  • 重原子数:
    82
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到[3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-phenyl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    在氧化还原活性核心树枝状异构体中探测到的对封装的结构影响
    摘要:
    制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式(扩展)与 2,6-芳香族取代模式(回折)。进行了一些观察,支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原,这与更疏水的微环境中的封装一致。此外,与扩展分子相比,回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量,发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反,由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。
    DOI:
    10.1021/ja035515f
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸甲酯3,5-二苄氧基苄溴18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以86%的产率得到3,4,5-Tris-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dendritic encapsulation-roles of cores and branches
    摘要:
    Examples of new dendrimers are presented. In the first, the effect on electron transfer rate attenuation is investigated for two dendrimer isomers that differ only in the linkage (ortho- versus meta-l inked) of the phenyl ether units within one generation of the structure. Second, the effect of encapsulation on electrochemical and luminescence behavior of a new type of rhenium selenide cluster core dendrimer is illustrated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00435-6
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文献信息

  • Structural Effects on Encapsulation As Probed in Redox-Active Core Dendrimer Isomers
    作者:Tyson L. Chasse、Rakesh Sachdeva、Qun Li、Zemin Li、Randall J. Petrie、Christopher B. Gorman
    DOI:10.1021/ja035515f
    日期:2003.7.1
    Three pairs of isomeric, iron-sulfur core dendrimers were prepared. Each isomer pair was distinguished by a 3,5-aromatic substitution pattern (extended) versus 2,6-aromatic substitution pattern (backfolded). Several observations were made that supported the hypothesis that the iron-sulfur cluster cores were encapsulated more effectively in the backfolded isomers as compared to their extended isomeric
    制备了三对异构的铁硫核树枝状聚合物。每个异构体对的区别在于 3,5-芳香族取代模式(扩展)与 2,6-芳香族取代模式(回折)。进行了一些观察,支持铁硫簇核与其扩展的异构体对应物相比更有效地封装在回折异构体中的假设。回折异构体更难以电化学还原,这与更疏水的微环境中的封装一致。此外,与扩展分子相比,回折分子的异质电子转移速率减弱。从通过脉冲场梯度自旋回波核磁共振和计时电流法获得的扩散测量,发现回折的树枝状聚合物比延伸的树枝状聚合物小。纵向质子弛豫 (T(1)) 值的比较也表明后折叠结构的树枝状结构更小、更紧凑。这些发现表明树枝状聚合物的大小不是决定电子转移速率衰减的主要因素。相反,由树枝状聚合物中的相对核心位置和迁移率决定的有效电子转移距离与封装最相关。
  • Dendritic encapsulation-roles of cores and branches
    作者:Tyson L Chasse、Joshua C Yohannan、Namjin Kim、Qun Li、Zemin Li、Christopher B Gorman
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00435-6
    日期:2003.5
    Examples of new dendrimers are presented. In the first, the effect on electron transfer rate attenuation is investigated for two dendrimer isomers that differ only in the linkage (ortho- versus meta-l inked) of the phenyl ether units within one generation of the structure. Second, the effect of encapsulation on electrochemical and luminescence behavior of a new type of rhenium selenide cluster core dendrimer is illustrated. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Tang, Dai-Hua; Chen, Xiao-Min; Fan, Qing-Hua, Journal of Chemical Research, 2004, # 10, p. 702 - 703
    作者:Tang, Dai-Hua、Chen, Xiao-Min、Fan, Qing-Hua
    DOI:——
    日期:——
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