6,7-Dimethyl-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehyde | 404966-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehyde
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-4-carbaldehyde；6,7-dimethyl-2-oxochromene-4-carbaldehyde
• CAS: 404966-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: HFDZDAYXYLZZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-2-oxo-2H-chromene-4-carbaldehyde 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(6,7-Dimethyl-2-oxo-2H-chromen-4-yl)-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Mashelkar; Audi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1463 - 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Donor-acceptor pyran-2-ones: Absorption and fluorescence spectra of 4-substituted 2<i>H</i>-1-benzo/napthopyran-2-ones
  作者：Rajesh S. Kenny、Uday C. Mashelkar

  DOI：10.1002/jhet.5570430230

  日期：2006.3

  The absorption spectra and emission spectra of 4-substituted 2H-1-benzo/napthopyran-2-ones 3a-1 have been determined in THF and DMSO. The substituent at the 4-position of the 2H-benzo/napthopyran-2-one, establishes a compact conjugation pathway in which the pyran-2-one nucleus can act as an acceptor ring.

  已经确定了在THF和DMSO中4-取代的2 H -1-苯并/萘并吡喃-2-酮3a-1的吸收光谱和发射光谱。在2 H-苯并/萘并吡喃-2-酮的4位上的取代基建立了紧密的共轭途径，其中吡喃-2-一核可充当受体环。
• Synthesis of 2-aryl and coumarin substituted benzothiazole derivatives
  作者：Rajesh S. Kenny、Uday C. Mashelkar

  DOI：10.1002/jhet.5570430535

  日期：2006.9

  A facile and effective method for the synthesis of some benzothiazole derivatives is described. The method involves the action of aryl aldehyde and o-aminothiophenol in acetic acid resulting into in situ formation of the thiol substituted Schiff's base and its cyclization to 2-aryl benzothiazole upon prolonged heating.

  描述了一种合成某些苯并噻唑衍生物的简便有效的方法。该方法涉及芳基醛和邻氨基硫酚在乙酸中的作用，导致原位形成巯基取代的席夫氏碱，并在长时间加热下将其环化为2-芳基苯并噻唑。
• Mashelkar; Audi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1463 - 1469
  作者：Mashelkar、Audi

  DOI：——

  日期：——