1-methyl-4-(prop-1-en-2-yloxy)benzene | 112176-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yloxy)benzene
• 英文别名: isopropenyl-p-tolyl ether；4-Isopropenyloxy-toluol；2-p-Tolyloxy-propen；Isopropenyl-p-tolyl-aether；1-Methyl-4-[(prop-1-en-2-yl)oxy]benzene；1-methyl-4-prop-1-en-2-yloxybenzene
• CAS: 112176-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: MPLRRUHEVJLSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189-190 °C
• 密度：
  0.977 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(prop-1-en-2-yloxy)benzene 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-羟基-5-甲基苯基)-丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Alkenyl Phenyl and Cresyl Ethers and the Syntheses of Isopropenyl Phenols and their Reduction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01328a034
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 KO-对甲苯基 生成 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Alkenyl Phenyl and Cresyl Ethers and the Syntheses of Isopropenyl Phenols and their Reduction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01328a034

文献信息

• Dichalcogenolanes by ring-expansion of transition metal-coordinated thietanes and selenetanes
  作者：Helmut Fischer、Claudia Kalbas、Josef Hofmann

  DOI：10.1039/c39920001050

  日期：——

  Pentacarbonyltungsten-coordinated selenetanes react with seleno- and telluro-cyanate by insertion of the chalcogen atom into the Se–C bond of the selenetanes to give 1,2-diselenolanes and -selenatellurolane, respectively; the analogous reaction of (CO)5W[[graphic omitted](OEt)H] with tellurocyanate affords a 1,2-thiatellurolane complex.

  五羰基钨配位的硒四环烷与硒化氰酸酯和碲化氰酸酯发生反应，将羰基原子插入硒四环烷的 Se-C 键中，分别生成 1,2-二硒四环烷和-硒碲四环烷；(CO)5W[[图形省略](OEt)H]与碲化氰酸酯发生类似反应，生成 1,2-碲四环烷复合物。
• Synthesis of 1-Methylcyclopropyl Aryl Ethers from Phenols Using an Alkenylation-Cyclopropanation Sequence
  作者：Bianca Bueno、Suzanne Heurtaux、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01289

  日期：2023.9.15

  1-Methylcyclopropyl aryl ethers (McPAEs) can be viewed as cyclized derivatives of their O-tert-butyl counterparts. Although these compounds can find use in medicinal chemistry, they are much less represented in the literature than their aryl cyclopropyl ether analogues. McPAEs are generally prepared via an SNAr reaction using 1-methylcyclopropanol. However, this method works exclusively with highly

  1-甲基环丙基芳基醚 (McPAE) 可被视为其 O-叔丁基对应物的环化衍生物。尽管这些化合物可用于药物化学，但​​与芳基环丙醚类似物相比，它们在文献中的报道要少得多。McPAE 通常使用 1-甲基环丙醇通过 SNA Ar 反应制备。然而，该方法仅适用于高度失活的芳烃。我们在此报告了获取 McPAE 的两步序列，包括苯酚的 1-甲基乙烯基化，然后是相应的 1-甲基乙烯基芳基醚的环丙烷化。还使用该序列制备了异构单和二甲基类似物。
• CA IX—NIR dyes and their uses
  申请人：On Target Laboratories, LLC

  公开号：US10557854B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present disclosure relates to compounds that are useful as near-infrared fluorescence probes, wherein the compounds include i) a ligand that binds to the active site of carbonic anhydrase, ii) a dye molecule, and iii) a linker molecule that comprises an amino acid, amide, ureido, or polyethylene glycol derivative thereof. The disclosure further describes methods and compositions for making and using the compounds, methods incorporating the compounds, and kits incorporating the compounds.

  本公开涉及可用作近红外荧光探针的化合物，其中化合物包括 i) 与碳酸酐酶活性位点结合的配体；ii) 染料分子；iii) 由氨基酸、酰胺、脲基或聚乙二醇衍生物组成的连接分子。本公开进一步描述了制造和使用这些化合物的方法和组合物、包含这些化合物的方法以及包含这些化合物的试剂盒。
• US4397847A
  申请人：——

  公开号：US4397847A

  公开（公告）日：1983-08-09
• US4421690A
  申请人：——

  公开号：US4421690A

  公开（公告）日：1983-12-20