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6-oxo-1-methyl-3-p-tolyl-1,6-dihydropyridazine | 2165-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-oxo-1-methyl-3-p-tolyl-1,6-dihydropyridazine
英文别名
2-methyl-3-oxo-6-(4-methylphenyl)-pyridazine;2-methyl-3-oxo-6-(4-methylphenyl)pyridazine;2-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one;2-Methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-on;2-Methyl-6-p-tolyl-2.3-dihydro-pyridazin-3-on;3(2H)-Pyridazinone, 2-methyl-6-(4-methylphenyl)-;2-methyl-6-(4-methylphenyl)pyridazin-3-one
6-oxo-1-methyl-3-p-tolyl-1,6-dihydropyridazine化学式
CAS
2165-05-1
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
UTTJKGXRNRHATD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    317.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:e3990c759bcef4d1f86076a52e12dba7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基偶氮二羧酸酯6-oxo-1-methyl-3-p-tolyl-1,6-dihydropyridazine 在 phosphate buffer 、 Baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae, Type I) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到diethyl 6-methyl-7-(4-methylphenyl)-5-oxo-1,2,3,6-tetrazabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    生物催化不对称 Diels-Alder 反应。哒嗪-3-酮与偶氮二甲酸二乙酯的环加成反应
    摘要:
    贝克酵母首次催化哒嗪酮与偶氮二羧酸二乙酯的不对称 Diels-Alder 反应,生成对映体过量 (ee) 高达 63% 的旋光环加合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.2059
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-oxo-1-methyl-3-p-tolyl-1,6-dihydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    Volynets, N. F.; Smartseva, I. V.; Khramova, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1604 - 1608
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Katzenellenbogen, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3828
    作者:Katzenellenbogen
    DOI:——
    日期:——
  • Srinivasan, T. N.; Sattur, P. B.; Rao, K. Rama, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 553 - 555
    作者:Srinivasan, T. N.、Sattur, P. B.、Rao, K. Rama、Prasad, A. S. Bhanu、Jemmis, E. D.
    DOI:——
    日期:——
  • SRINIVASAN, T. N.;SATTUR, P. B.;RAO, K. RAMA;PRASAD, A. S. BHANU;JEMMIS, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 553-555
    作者:SRINIVASAN, T. N.、SATTUR, P. B.、RAO, K. RAMA、PRASAD, A. S. BHANU、JEMMIS, +
    DOI:——
    日期:——
  • VOLYNETS, N. F.;SAMARTSEVA, I. V.;XRAMOVA, I. V.;PAVLOVA, L. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1760-1764
    作者:VOLYNETS, N. F.、SAMARTSEVA, I. V.、XRAMOVA, I. V.、PAVLOVA, L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Volynets, N. F.; Smartseva, I. V.; Khramova, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1604 - 1608
    作者:Volynets, N. F.、Smartseva, I. V.、Khramova, I. V.、Pavlova, L. A.
    DOI:——
    日期:——
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