2-Isocapronylamino-toluol | 92196-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Isocapronylamino-toluol
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)-4-methylvaleramide；4-methyl-N-(2-methylphenyl)pentanamide
• CAS: 92196-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD11717598
• 分子量: 205.3
• InChiKey: NCQMLFNIKCDZJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 2-Isocapronylamino-toluol 、 邻甲苯胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 1,2,3,4-四氢萘 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-Isopentyl-indol
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bis-indolylquinones and prophylactic and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一类抑制GRB-2适配蛋白功能的吲哚喹喙酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物改善与GRB-2适配蛋白功能相关的细胞增殖紊乱症状的方法。本发明还涉及用特定吲哚喹喙酮化合物和其药物组合物治疗胰岛素相关疾病，如糖尿病、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏和胰岛素过敏，以及改善胰岛素相关疾病症状的方法。本发明还涉及制备单吲哚喹喙酮化合物和双吲哚喹喙酮化合物的新型合成方法。

  公开号：

  US06376529B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 4-甲基戊酸 、 邻甲苯胺 在 水 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 以gave 75 g (94%) of vacuum dried N-(2-methylphenyl)-4-methylvaleramide which的产率得到2-Isocapronylamino-toluol
  参考文献：
  名称：

  Mono- and bis-indolylquinones and prophylactic and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一类抑制GRB-2适配蛋白功能的吲哚基喹酮化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物改善与GRB-2适配蛋白功能相关的细胞增殖性疾病症状的方法。本发明还涉及使用某些吲哚基喹酮化合物及其制药组合物治疗与胰岛素相关的疾病，如糖尿病、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏和胰岛素过敏，并改善与胰岛素相关疾病的症状的方法。本发明还涉及制备单吲哚基喹酮化合物和双吲哚基喹酮化合物的新型合成方法。

  公开号：

  US06376529B1

文献信息

• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Methods of using bis-indolylquinones
  申请人：——

  公开号：US20030060635A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of indolylquinones. The methods of the present invention are directed to synthetic reactions involving indoles and halo-quinones in solvent and in the presence of a metal carbonate. The invention also relates to bis- and mono-indolylquinones of high purity and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种制备吲哚基喹酮的新型合成方法。本发明的方法涉及在溶剂中和金属碳酸盐的存在下，将吲哚和卤代喹酮进行合成反应。本发明还涉及高纯度的双吲哚基喹酮和单吲哚基喹酮以及包含它们的药物组合物。
• Bis-indolyquinone compounds
  申请人：——

  公开号：US20020156116A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to a class of indolylquinone compounds that inhibit GRB-2 adaptor protein function, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for ameliorating the symptoms of cell proliferative disorders associated with GRB-2 adaptor protein function using these compounds. The present invention further relates to methods for treating insulin-related disorders, such as diabetes, insulin resistance, insulin deficiency and insulin allergy, and for ameliorating the symptoms of insulin-related disorders, using certain indolylquinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to novel synthetic methods for the preparation of mono- and bis-indolylquinone compounds.

  本发明涉及一类抑制GRB-2适配蛋白功能的吲哚基喹啉化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物改善与GRB-2适配蛋白功能相关的细胞增殖性疾病症状的方法。本发明还涉及使用某些吲哚基喹啉化合物及其制药组合物治疗胰岛素相关疾病，如糖尿病、胰岛素抵抗、胰岛素缺乏和胰岛素过敏，并改善胰岛素相关疾病症状的方法。本发明还涉及新的合成方法，用于制备单吲哚基喹啉化合物和双吲哚基喹啉化合物。
• Synthetic methods for the preparation of indolyquinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05786488A1

  公开（公告）日：1998-07-28

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of indolylquinones. The methods of the present invention are directed to synthetic reactions involving indoles and halo-quinones in solvent and in the presence of a metal carbonate. The invention also relates to bis- and mono-indolylquinones of high purity and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及一种新的合成方法，用于制备吲哚基喹酮。本发明的方法涉及在溶剂中和金属碳酸盐的存在下，通过吲哚和卤代喹酮进行合成反应。本发明还涉及高纯度的双吲哚基喹酮和单吲哚基喹酮以及含有它们的药物组合物。
• Synthetic methods for the preparation of indolylquinones and mono- and
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06110957A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of indolylquinones. The methods of the present invention are directed to synthetic reactions involving indoles and halo-quinones in solvent and in the presence of a metal carbonate. The invention also relates to bis- and mono-indolylquinones of high purity and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及制备吲哚基喹酮的新型合成方法。本发明的方法涉及在溶剂中和金属碳酸盐的存在下，使吲哚和卤代喹酮发生合成反应。本发明还涉及高纯度的双吲哚基喹酮和单吲哚基喹酮以及含有它们的药物组合物。