N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-tyrosin-(4-nitro-benzylester) | 16879-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-tyrosin-(4-nitro-benzylester)
• 英文别名: Z-Tyr(tbu)-onb；(4-nitrophenyl)methyl (2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 16879-89-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇
• 分子量: 506.555
• InChiKey: IPXKPWMYSGJBGM-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-tyrosin-(4-nitro-benzylester) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 O-(叔丁基)-N-[(苯甲氧基)羰基]-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.-butyl-L-tyrosin-(4-nitro-benzylester)
  参考文献：
  名称：

  Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wuensch,E.; Jentsch,J., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2490 - 2496
  作者：Wuensch,E.、Jentsch,J.

  DOI：——

  日期：——