4-(Dimethylamino)-2-(trimethylsilylmethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile | 802982-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(Dimethylamino)-2-(trimethylsilylmethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 802982-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃SSi
• 分子量: 265.454
• InChiKey: YQTPDXRMZLIBJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Dimethylamino)-2-(trimethylsilylmethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-Dimethylamino-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过硅定向阴离子环化合成新型 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶

  摘要：

  本文描述了一种产生 3-氨基噻吩的新策略。这特别依赖于 α-硫甲基硅烷指导去质子化，然后将所得阴离子环化为侧腈形成必要的 3-氨基噻吩环。

  DOI：

  10.3987/com-04-10119
• 作为产物：
  描述：

  碘甲基三甲基硅烷 、 4-(dimethylamino)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(Dimethylamino)-2-(trimethylsilylmethylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过硅定向阴离子环化合成新型 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶

  摘要：

  本文描述了一种产生 3-氨基噻吩的新策略。这特别依赖于 α-硫甲基硅烷指导去质子化，然后将所得阴离子环化为侧腈形成必要的 3-氨基噻吩环。

  DOI：

  10.3987/com-04-10119

文献信息

• Novel 3-Aminothieno[2,3-b]pyridine Synthesis via a Silicon-directed Anionic Cyclization
  作者：Jason S. Parnes、Mercedes Delgado

  DOI：10.3987/com-04-10119

  日期：——

  A novel strategy yielding a 3-aminothiophene is described herein. This specifically relies upon an α-thiomethylsilane directing deprotonation, thereafter cyclization of the resultant anion into a pendant nitrile forms thenecessary 3-aminothiophene ring.

  本文描述了一种产生 3-氨基噻吩的新策略。这特别依赖于 α-硫甲基硅烷指导去质子化，然后将所得阴离子环化为侧腈形成必要的 3-氨基噻吩环。