tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,4 di-n-propyl-1,3 quinazoline | 73606-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,4 di-n-propyl-1,3 quinazoline
• 英文别名: 1,3-dipropyl-1H-quinazoline-2,4-dione；1,3-Dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-chinazolin；1,3-Dipropylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 73606-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: VAJWOXWQSOWWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,4 di-n-propyl-1,3 quinazoline 在 氯磺酸 作用下， 以72%的产率得到2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones

  摘要：

  Treatment of quinazoline-2,4-dione and its symmetrical 1,3-dialkyl derivatives with chlorosulfonic acid gave the corresponding 6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-diones. Reaction of the compounds obtained with nucleophilic agents (water, ammonia, aliphatic and cyclic amines) gave the corresponding free 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acids, 6-sulfamidoquinazoline-2,4-diones, and 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acid amides.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0048-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 溴丙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到tetrahydro-1,2,3,4 dioxo-2,4 di-n-propyl-1,3 quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah, Mir, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEDAYATULLAH M., C. R. ACAD. SCI., 1979, C 289, NO 14, 365-367
  作者：HEDAYATULLAH M.

  DOI：——

  日期：——
• Hedayatullah, Mir, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 339 - 342
  作者：Hedayatullah, Mir

  DOI：——

  日期：——
• Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones
  作者：R. Sh. Kuryazov、N. S. Mukhamedov、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-008-0048-y

  日期：2008.3

  Treatment of quinazoline-2,4-dione and its symmetrical 1,3-dialkyl derivatives with chlorosulfonic acid gave the corresponding 6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-diones. Reaction of the compounds obtained with nucleophilic agents (water, ammonia, aliphatic and cyclic amines) gave the corresponding free 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acids, 6-sulfamidoquinazoline-2,4-diones, and 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acid amides.