(E)-methyl {4,4-difluoro-1-[4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-5-ylidene}acetate | 168162-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl {4,4-difluoro-1-[4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-5-ylidene}acetate
• 英文别名: methyl (E)-[4,4-difluoro-1-[4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-ylidene]acetate；[(5E)-1-[4-(2-Biphenylylcarbonylamino)benzoyl]-4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-5-ylidene]acetic acid methyl ester；methyl (2E)-2-[4,4-difluoro-1-[4-[(2-phenylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3-dihydro-1-benzazepin-5-ylidene]acetate
• CAS: 168162-46-7
• 化学式: C₃₃H₂₆F₂N₂O₄
• 分子量: 552.577
• InChiKey: WZJPTSSJPPICSC-SGWCAAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl {4,4-difluoro-1-[4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-5-ylidene}acetate 在 lithium hydroxide 、 WSC*HCl 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4'-({4,4-difluoro-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbamoylmethylene]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepin-1-yl}carbonyl)-2-phenylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的高效非口服精氨酸加压素拮抗剂：4'-[（（4,4-difluoro-5-methylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 1-苯并氮杂-1-基）羰基] -2-苯基苯甲腈衍生物。

  摘要：

  在结构上与4'-[（4,4-二氟-5-亚甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并恶唑表皮-1-基）羰基] -2-苯基苯甲酰苯胺相关的一系列化合物为合成并评估了精氨酸加压素（AVP）的拮抗活性。在苯并ze庚因的5-位具有（Z）-烯烃几何结构的化合物对V1A和V2受体均具有强大的亲和力。进一步的研究表明，这些衍生物之一是（Z）-4'-（？4,4-二氟-5-[（4-二甲基氨基哌啶子基）羰基亚甲基] -2,3,4,5-四氢-1H-1 -苯并氮杂-1-基-1-羰基）-2-苯基苯甲酰苯胺单盐酸盐（29，YM-35471），即使口服给药，对V1A和V2受体也显示出极强的亲和力。该化合物的合成和药理特性在本文中有详细介绍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1644
• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-methyl {4,4-difluoro-1-[4-(2-phenylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-5-ylidene}acetate
  参考文献：
  名称：

  V1A和V2受体的高效非口服精氨酸加压素拮抗剂：4'-[（（4,4-difluoro-5-methylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 1-苯并氮杂-1-基）羰基] -2-苯基苯甲腈衍生物。

  摘要：

  在结构上与4'-[（4,4-二氟-5-亚甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并恶唑表皮-1-基）羰基] -2-苯基苯甲酰苯胺相关的一系列化合物为合成并评估了精氨酸加压素（AVP）的拮抗活性。在苯并ze庚因的5-位具有（Z）-烯烃几何结构的化合物对V1A和V2受体均具有强大的亲和力。进一步的研究表明，这些衍生物之一是（Z）-4'-（？4,4-二氟-5-[（4-二甲基氨基哌啶子基）羰基亚甲基] -2,3,4,5-四氢-1H-1 -苯并氮杂-1-基-1-羰基）-2-苯基苯甲酰苯胺单盐酸盐（29，YM-35471），即使口服给药，对V1A和V2受体也显示出极强的亲和力。该化合物的合成和药理特性在本文中有详细介绍。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1644

文献信息

• Benzazepine derivative, pharmaceutical composition thereof, and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05710150A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  Benzazepine derivatives represented by the following general formula (I) useful as arginine vasopressin antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and difluorobenzazepinone derivatives represented by the following general formulae (II) and (III) which are useful as production intermediates of the compound (I). ##STR1##

  以下是通用公式（I）表示的苯并哌啶衍生物，可用作精氨酸加压素拮抗剂或其药用盐，以及其药物组合物，以及以下通用公式（II）和（III）表示的二氟苯并哌啶酮衍生物，可用作化合物（I）的生产中间体。 请注意，这是一种化学描述，内容较为专业。