2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-nitropyridine | 464896-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methoxy]-3-nitropyridine
• CAS: 464896-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: CDGYJXGNLDRYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-nitropyridine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conformationally Constrained Glycosylated Amino Acids Using an Enzyme-Catalyzed Desymmetrization

  摘要：

  As part of an effort to probe the mechanism by which glycosyltransferases recognize glycoproteins and assemble the core structures of O-linked oligosaccharides, constrained glycopeptides, compounds 2 and 3, based on the alpha-N-acetylgalactosaminyl serine substructure 1, were designed. In this paper we describe a stereoselective preparation of protected versions of these compounds. A pig liver esterase-catalyzed enzymatic desymmetrization of a diacetate substrate, 10, was employed as a key component in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo020532t
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 3,4-二甲氧基苄醇 在 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyloxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conformationally Constrained Glycosylated Amino Acids Using an Enzyme-Catalyzed Desymmetrization

  摘要：

  As part of an effort to probe the mechanism by which glycosyltransferases recognize glycoproteins and assemble the core structures of O-linked oligosaccharides, constrained glycopeptides, compounds 2 and 3, based on the alpha-N-acetylgalactosaminyl serine substructure 1, were designed. In this paper we describe a stereoselective preparation of protected versions of these compounds. A pig liver esterase-catalyzed enzymatic desymmetrization of a diacetate substrate, 10, was employed as a key component in the synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo020532t

文献信息

• ２−（アルコキシベンジルオキシ）−３−ニトロピリジン及びこれを用いるアルコキシベンジルエーテル化合物の製造法
  申请人：三菱ウェルファーマ株式会社

  公开号：JP2002284764A

  公开（公告）日：2002-10-03

  (57)【要約】\n【目的】アルコール類を効率的にアルコキシベンジルエーテル化合物に変換する。\n【構成】２−（４−メトキシベンジルオキシ）−３−ニトロピリジン及び２−（３，４−ジメトキシベンジルオキシ）−３−ニトロピリジン及び該化合物を用いるアルコールから４−メトキシまたは３，４−ジメトキシベンジルエーテル化合物を製造する方法。

  (57) [摘要] Јn [目的] 有效地将醇转化为烷氧基苄基醚化合物。\组成] 2-(4-甲氧基苄氧基)-3-硝基吡啶和 2-(3,4-二甲氧基苄氧基)和 2-(3,4-二甲氧基苄氧基)-3-硝基吡啶，以及使用这些化合物从醇中生产 4-甲氧基或 3,4-二甲氧基苄基醚化合物的方法。
• Total Synthesis of (+)-Phomactin A Using a <i>B</i>-Alkyl Suzuki Macrocyclization
  作者：Peter J. Mohr、Randall L. Halcomb

  DOI：10.1021/ja0296531

  日期：2003.2.19

  A total synthesis of (+)-phomactin A is described using a B-alkyl Suzuki macrocyclization to incorporate the isolated trisubstituted olefin. This macrocyclization was accomplished with the sensitive hydrated furan ring in place. (R)-(+)-pulegone was used to establish the highly substituted cyclohexene core of the molecule.