3-<(4-biphenylylmethyl)oxy>benzaldehyde | 134154-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(4-biphenylylmethyl)oxy>benzaldehyde
• 英文别名: 3-[(4-phenylphenyl)methoxy]benzaldehyde；3-(biphenyl-4-ylmetoxy)benzaldehyde
• CAS: 134154-63-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: VLHHVOMBVZJRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl phosphite 、 3-<(4-biphenylylmethyl)oxy>benzaldehyde 在 caesium fluoride 作用下， 以7.20 g (86%)的产率得到((3-(biphenyl-4-ylmethoxy)phenyl)hydroxymethyl)phosphonic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  US5958957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基联苯 、 间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到3-<(4-biphenylylmethyl)oxy>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （甲氧基烷基）噻唑类：一系列新的有效，选择性和口服活性的5-脂氧合酶抑制剂，显示出高对映选择性。

  摘要：

  （甲氧基烷基）噻唑是新颖的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂，既不是氧化还原剂也不是铁螯合剂。考虑到酶活性位点的假设模型导致了该系列，该系列以1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-（噻唑-2-基）丙基甲基醚（2d，ICI211965）为例）。2d抑制无细胞豚鼠5-LPO活性，无血浆小鼠巨噬细胞中的LTC4合成以及大鼠和人类血液中的LTB4合成（IC50分别为0.1 microM，8 nM，0.5 microM和0.4 microM），但不抑制在巨噬细胞中合成浓度高达50 microM，在血液中合成浓度高达100 microM的环氧合酶产物。2d在大鼠中具有口服活性（给药后1小时内在血液中离体ED50 10 mg / kg）。SAR研究表明，高体外效力需要甲氧基，噻唑基，和萘基，并且主要取决于取代方式。（甲氧基烷基）噻唑是手性的。1-甲氧基-6-（萘-2-基甲氧基）-1-（噻唑-2-基

  DOI：

  10.1021/jm00111a038

文献信息

• Synthesis of Phenyl- and Pyridyl-substituted Benzyloxybenzaldehydes by Suzuki-Miyaura Coupling Reactions
  作者：Hedvig Bölcskei、Andrea Német-Hanzelik、Zsófia Dubrovay、Viktor Háda、György Keglevich

  DOI：10.2174/1570180816666181106123809

  日期：2019.10.23

  starting materials for the synthesis of biologically active compounds. Methods: Biaryl-methoxybenzaldehydes and pyridyl-aryl-methoxybenzaldehydes were synthesized by the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions as intermediates of potential drug substances. Three different catalytic approaches were compared. The classical Suzuki method utilising tetrakis(triphenylphosphine)palladium and sodium ethoxide, the

  背景：在各个位置取代的芳基-甲氧基苯甲醛可作为合成生物活性化合物的重要原料。 方法：通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，将潜在的药物中间体作为中间体合成了联芳基-甲氧基苯甲醛和吡啶基-芳基-甲氧基苯甲醛。比较了三种不同的催化方法。研究了使用四（三苯基膦）钯和乙醇钠的经典Suzuki方法，使用乙酸钯和三（邻甲苯基）膦的方案以及使用四（三苯基膦）钯和碳酸铯的方法。 结果：选择的硼酸为经典的苯基硼酸，以及4-吡啶和3-吡啶硼酸。已合成了26种新的联芳基-甲氧基苯甲醛或吡啶基-苯基甲氧基苯甲醛，它们可能是药物活性化合物的中间体。 结论：Anderson等人的方法。首选，因为它在所有情况下都能提供令人满意的结果。
• Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06080770A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to novel organic compounds, to methods for their preparation, to compositions containing them, to their use for treatment of human and animal disorders, to their use for purification of proteins or glycoproteins, and to their use in diagnosis. The invention relates to modulation of the activity of molecules with phospho-tyrosine recognition units, including protein tyrosine phosphatases (PTPases) and proteins with Src-homology-2 domains, in in vitro systems, microorganisms, eukaryotic cells, whole animals and human beings. The novel organic compounds are compounds of formula (I) ##STR1## wherein (L).sub.n, Ar.sub.1, R.sub.1 and A are as defined in the application.

  本发明涉及新型有机化合物，它们的制备方法，包含它们的组合物，用于治疗人类和动物疾病的用途，用于纯化蛋白质或糖蛋白的用途，以及它们在诊断中的应用。该发明涉及调节具有磷酸酪氨酸识别单元的分子的活性，包括蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）和具有Src同源2结构域的蛋白质，在体外系统、微生物、真核细胞、整个动物和人类中。新型有机化合物是式（I）的化合物##STR1##其中（L）.sub.n、Ar.sub.1、R.sub.1和A在本申请中定义。
• US05958957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5972978A
  申请人：——

  公开号：US5972978A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US5958957A
  申请人：——

  公开号：US5958957A

  公开（公告）日：1999-09-28