2-butyl-3-methyl-4-phenylfuran | 1345728-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-3-methyl-4-phenylfuran
• 英文别名: 2-Butyl-3-methyl-4-phenylfuran
• CAS: 1345728-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: MCIHUSMARLGSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 、 2-溴苯乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-butyl-3-methyl-4-phenylfuran 、
  参考文献：
  名称：

  由酮和α-卤代酮的反应连续合成环戊烷和多取代呋喃

  摘要：

  据报道，由相应的酮和α-卤代酮与LiHMDS的反应合成了二，三和四取代的呋喃。与未优化的分批条件相比，在连续流动条件下的反应可提高收率，并且无需外部冷却。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.083

文献信息

• A continuous-flow synthesis of annulated and polysubstituted furans from the reaction of ketones and α-haloketones
  作者：Mark York

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.083

  日期：2011.11

  A synthesis of di-, tri- and tetra-substituted furans from reaction of the corresponding ketones and α-haloketones with LiHMDS is reported. Reaction under continuous-flow conditions gave increased yields and removed the need for external cooling when compared to the unoptimised batch conditions.

  据报道，由相应的酮和α-卤代酮与LiHMDS的反应合成了二，三和四取代的呋喃。与未优化的分批条件相比，在连续流动条件下的反应可提高收率，并且无需外部冷却。