6H-6-methyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid | 83359-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6H-6-methyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6H,6-carboxy-6-methyl-dibenzo[b,d]pyran；6-Carboxy-6-methyl-6H-dibenzo(b,d)pyran；6-methylbenzo[c]chromene-6-carboxylic acid
• CAS: 83359-48-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: FDLSYTBZTBKFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-6-methyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 6H-2-chloro-6-methyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6H-6-methyl-dibenzopyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4463001A
  申请人：——

  公开号：US4463001A

  公开（公告）日：1984-07-31
• Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869
  作者：Banzatti、Branzoli、Lovisolo、Melloni、Orsini、Salvadori

  DOI：——

  日期：——