N-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)guanidine | 97817-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)guanidine
• 英文别名: 2-guanidino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine；2-(4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)guanidine
• CAS: 97817-40-8
• 化学式: C₇H₁₁N₅S
• 分子量: 197.264
• InChiKey: RUIDGPOZILPJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  388.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)guanidine 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-guanidino-5-(2'-aminoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo<5,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Scarponi; Lazzarini; Caprioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 575 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-2-guanidino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]-pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocycylic-substituted quinoline-carboxylic acids

  摘要：

  1-取代-6-氟-7-杂环-1,4-二氢喹诺-1-(或二氢萘啉)-4-酮羧酸具有抗菌性能。7-杂环基团是一个双环基团，其中一个环是饱和的，另一个环是不饱和的。

  公开号：

  US05037834A1

文献信息

• Ulcer and gastric secretion inhibiting
  申请人：Farmitalia Carlo Erba

  公开号：US04624956A1

  公开（公告）日：1986-11-25

  A compound of formula I: ##STR1## wherein either (i) each of R.sub.1 and R.sub.2 independently represents a hydrogen atom or an organic group, or (ii) R.sub.1 and R.sub.2 linked together form a heterocyclic ring or (iii) R.sub.2 is hydrogen and R.sub.1 is ##STR2## wherein each of R.sub.6 and R.sub.7 independently represents hydrogen or an organic group, n is 0-3, X is O, S, NH, NR.sub.8, CHNO.sub.2 or CHSO.sub.2 R.sub.4, wherein R.sub.8 and R.sub.4 are organic groups and R.sub.3 represents an organic group. The compound of formula I is effective as an anti-ulcer agent and is highly effective as a histamine H.sub.2 -receptor antagonist.

  化合物I的化学式为：其中(i) R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子或有机基团，或(ii) R.sub.1和R.sub.2连接在一起形成杂环环或(iii) R.sub.2为氢，R.sub.1为其中R.sub.6和R.sub.7分别代表氢或有机基团，n为0-3，X为O、S、NH、NR.sub.8、CHNO.sub.2或CHSO.sub.2 R.sub.4，其中R.sub.8和R.sub.4为有机基团，R.sub.3代表有机基团。化合物I作为抗溃疡剂有效，并且作为组胺H.sub.2受体拮抗剂非常有效。
• [DE] GUANIDINDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS NEUROPEPTID FF REZEPTOR-ANTAGONISTEN<br/>[EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS NEUROPEPTIDE FF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU NEUROPEPTIDE FF
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004083218A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Guanidinderivate der Formel (I) worin: A eine Kette von 3-6 gegebenenfalls substituierten C-Atomen bedeutet, wovon eines durch -N(R') - oder -O- ersetzt sein kann; und R' Wasserstoff oder einen Substituenten bedeutet; wobei das Ringgerüst nur die beiden Doppelbindungen des Thiazolbausteins enthält; pharmazeutisch verwendbare Säureadditionssalze von basischen Verbindungen der Formel (I), pharmazeutisch verwendbare Salze von saure Gruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) mit Basen, pharmazeutisch verwendbare Ester von Hydroxy- oder Carboxygruppen enthaltenden Verbindungen der Formel (I) sowie Hydrate oder Solvate davon; sind teilweise bekannt und teilweise neu und wirken als Neuropeptid FF Rezeptor-Antagonisten. Sie eignen sich zur Behandlung von Schmerz und Hyperalgesie, sowie auch von Entzugserscheinungen bei Alkohol-, Psychopharmaka- und Nicotinabhängigkeit und zur Verbesserung oder Aufhebung dieser Abhängigkeiten, zur Regulierung der Insulin Freisetzung, der Nahrungsaufnahme, von Gedächtnisfunktionen, des Blutdrucks, und des Elektrolyt- und Energiehaushaltes und zur Behandlung der Harninkontinenz. Sie können nach allgemein üblichen Methoden hergestellt und zu Arzneimitteln verarbeitet werden.

  化合物的结构式（I）中：A表示由3-6个可能被取代的C原子链组成，其中一个可以被-N（R'）-或-O-取代；R'表示氢或取代基；其中环结构仅包含噻唑基团的两个双键；化合物（I）的碱性化合物的药用酸盐，化合物（I）含有酸基团的药用盐与碱的盐，化合物（I）含有羟基或羧基的酯的药用盐以及其水合物或溶剂合物；部分已知部分新颖，并作为神经肽FF受体拮抗剂发挥作用。它们适用于治疗疼痛和过度疼痛，以及酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，以及改善或消除这些依赖，调节胰岛素释放、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量平衡，以及治疗尿失禁。它们可以按照通常的方法制备并加工成药物。
• Thiazolyl and oxazolyl[5,4-c]piperidyl-substituted quinolone-carboxylic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05214051A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Thiazolyl and oxazolyl [5,4-c] piperidyl-substituted quinolone-carboxylic acids and related analogs thereof having antibacterial properties are disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌性的噻唑基和氧唑基[5,4-c]哌啶取代的喹诺酸羧酸及其相关类似物。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide ff receptor antagonists
  申请人：Caroff Eva

  公开号：US20060194788A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  该发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A表示由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—替换，而R′是氢或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认的药用酸加成盐，公认的含酸基化合物的碱盐，公认的含羟基或羧基的公式（I）化合物的酯以及其溶剂或水合物，这些化合物表现出神经肽FF受体拮抗剂作用。上述化合物适用于治疗疼痛和过敏症，酒精、精神药物和尼古丁依赖症的戒断症状，改善或治愈上述依赖症，调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。
• Guanidine derivatives and their use as neuropeptide FF receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07727979B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The invention relates to guanidine derivatives of formula (I) where: A represents a chain of 3-6 carbon atoms, one of which can be replaced by —N(R′)— or —O— and R′ is H or a substituent; the ring skeleton only contains both double bonds of the thiazole component; the pharmaceutically-acceptable acid addition salts of basic compounds of formula (I), the pharmaceutically-acceptable salts of compounds of formula (I), comprising acid groups, with bases, the pharmaceutically-acceptable esters of hydroxy or carboxyl group containing compounds of formula (I) and the solvates or hydrates thereof, which exhibit a neuropeptide FF receptor antagonist effect. The above are suitable for the treatment of pain and hyperalgesia, withdrawal symptoms in alcohol, psychotropic and nicotine dependencies, for improvement or cure of said dependencies, for regulation of insulin excretion, food intake, memory functions, blood pressure, electrolyte and energy management and for treatment of urinary incontinence. The above can be produced using generally used methods and processed to give medicaments.

  本发明涉及公式（I）的胍衍生物，其中：A代表一个由3-6个碳原子组成的链，其中一个可以被—N（R′）—或—O—所取代，而R′为H或取代基；环骨架仅包含噻唑酮组分的双键；公认为药用的酸加成盐的公式（I）的碱性化合物，公认为药用的含酸基的公式（I）的化合物与碱的盐，公认为药用的含羟基或羧基的公式（I）的酯以及其溶剂化合物或水合物，其表现出神经肽FF受体拮抗剂的效果。上述化合物适用于治疗疼痛和高敏感性、酒精、精神药物和尼古丁依赖的戒断症状，用于改善或治愈上述依赖症状，用于调节胰岛素分泌、食物摄入、记忆功能、血压、电解质和能量管理以及治疗尿失禁。上述化合物可以使用通常使用的方法制备，并加工成药物。