2-guanidino-5-<2'-(N-isopropyl-carbamoylamino)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo<5,4-c>pyridine | 118618-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-guanidino-5-<2'-(N-isopropyl-carbamoylamino)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo<5,4-c>pyridine
• 英文别名: Urea, N-(2-(2-((aminoiminomethyl)amino)-6,7-dihydrothiazolo(5,4-c)pyridin-5(4H)-yl)ethyl)-N'-(1-methylethyl)-；1-[2-[2-(diaminomethylideneamino)-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]ethyl]-3-propan-2-ylurea
• CAS: 118618-56-7
• 化学式: C₁₃H₂₃N₇OS
• 分子量: 325.438
• InChiKey: IMVWSNKQMHWFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-guanidino-5-<2'-(N-isopropyl-carbamoylamino)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo<5,4-c>pyridine 、 三乙胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCARPONI, U.;LAZZARINI, A. M.;CAPRIOLI, R.;CASTIGLIONE, R. DE;TOTI, D.;VA+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 7-8, C. 575-596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-{5-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl}-guanidine 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-guanidino-5-<2'-(N-isopropyl-carbamoylamino)ethyl>-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo<5,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Scarponi; Lazzarini; Caprioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 575 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCARPONI, U.;LAZZARINI, A. M.;CAPRIOLI, R.;CASTIGLIONE, R. DE;TOTI, D.;VA+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 7-8, C. 575-596
  作者：SCARPONI, U.、LAZZARINI, A. M.、CAPRIOLI, R.、CASTIGLIONE, R. DE、TOTI, D.、VA+

  DOI：——

  日期：——
• Scarponi; Lazzarini; Caprioli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 7-8, p. 575 - 596
  作者：Scarponi、Lazzarini、Caprioli、De Castiglione、Toti、Vaghi、Castello、Ceserani

  DOI：——

  日期：——