2-(styryl)-exTTF | 1280638-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(styryl)-exTTF
• 英文别名: 2-[10-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2-[(E)-2-phenylethenyl]anthracen-9-ylidene]-1,3-dithiole
• CAS: 1280638-31-4
• 化学式: C₂₈H₁₈S₄
• 分子量: 482.715
• InChiKey: XMWVEBFEGMYDOB-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(styryl)-exTTF
  参考文献：
  名称：

  全共轭TTF–π–TCAQ系统：合成，结构和电子性质

  摘要：

  第一个完全共轭的四硫富瓦烯-四氰基-对-喹二甲烷（（TTF）-TCNQ）型系统的合成是通过Julia-Kocienski烯烃化反应进行的。特别是四氰基蒽醌二甲烷（TCAQ）甲酰基衍生物和两个新的磺酰基甲基-exTTF（exTTF = 2- [9-（9，（1,3-二硫醇-2-亚烷基））蒽-10（9 H）-亚烷基] -1,3-已被链接为二硫醇（准备作为新的构建基块）。各种实验条件表明，使用六甲基二硅氮烷钠（NaHMDS）作为THF中的碱可提供E具有优异的立体选择性的烯烃。在B3LYP / 6-31G **水平上的理论计算表明，高度扭曲的exTTF和TCAQ在它们之间形成了几乎平面的二苯乙烯单元。尽管计算预测了供体和受体之间可观的电子通讯，但循环伏安法研究并未证实这种作用。只是在光物理测定中，电子通信才以电荷转移（CT）吸收和发射的形式出现。一旦被光激发（即局部激发态或激发的电荷转移态），亚皮秒

  DOI：

  10.1002/chem.201002674

文献信息

• A Straightforward Electroactive π-Extended Tetrathiafulvalene (exTTF) Building Block
  作者：Agustín Molina-Ontoria、Raúl García、Andreas Gouloumis、Francesco Giacalone、M. Rosario Torres、Nazario Martín

  DOI：10.1002/ejoc.201200115

  日期：2012.7

  The synthesis and X-ray structure of a new and readily available exTTF derivative (6) bearing a methyltriphenylphosphonium bromide moiety as a new building block for the construction of electroactive molecules is reported. The phosphonium salt 6, which was prepared in one step from 2-hydroxymethyl-exTTF as a stable yellow solid in 84 % yield, efficiently undergoes Wittig olefination reactions with

  报道了带有甲基三苯基溴化鏻部分的新型易得 exTTF 衍生物 (6) 的合成和 X 射线结构，作为构建电活性分子的新构件。鏻盐 6 在一步中由 2-羟甲基-exTTF 制备为稳定的黄色固体，产率为 84%，有效地与各种醛进行 WiTTig 烯化反应，主要形成 E 异构体。新型化合物的电子光谱和循环伏安法揭示了电活性单元之间的电子通讯。