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2-chlorotetradec-1-ene | 111860-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chlorotetradec-1-ene
英文别名
2-chloro-1-tetradecen
2-chlorotetradec-1-ene化学式
CAS
111860-76-5
化学式
C14H27Cl
mdl
——
分子量
230.821
InChiKey
DSZAFTPCFATMRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十四烯磺酰氯碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-chlorotetradec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    水解亚硒酸消除反应制备2-氯-1-烯烃
    摘要:
    通过区域控制的方式由末端烯烃通过以下顺序合成2-氯-1-烯烃:Markownikoff加成PhSeCl,将所得的β-氯烷基苯基硒化物用SO 2 Cl 2氯化,重结晶后,在两相系统。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95954-9
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文献信息

  • Development of a general copper-catalyzed vinylic Finkelstein reaction—application to the synthesis of the C1–C9 fragment of laingolide B
    作者:Antoine Nitelet、Kévin Jouvin、Gwilherm Evano
    DOI:10.1016/j.tet.2016.07.018
    日期:2016.10
    conditions compatible with a range of highly functionalized substrates. The potential of this vinylic halogen exchange reaction in total synthesis and medicinal chemistry was demonstrated by its successful use for the synthesis of the C1–C9 fragment of laingolide B and for the late-stage modification of drug-like molecules. The extension of this halogen exchange to the acetylenic and allenic Finkelstein
    据报道,铜催化的乙烯基芬克尔斯坦反应的一种有效且广泛适用的方法。使用简单,易于获得且便宜的催化系统,可以将各种烯基碘化物和溴化物平稳地转化为它们的较低同系物,并具有高收率并完全保留双键的几何形状。这种乙烯基Finkelstein反应的关键特征是其广泛的适用性,使易得的链烯基碘化物转化为难得的溴代和氯代对应物,并且温和的反应条件与一系列高度官能化的底物相容。这种乙烯基卤素交换反应在全合成和药物化学中的潜力已通过成功地用于合成Laingolide B的C1-C9片段以及对药物样分子进行后期修饰而得到证明。还报道了这种卤素交换扩展到炔属和烯属的Finkelstein反应。
  • A General Copper-Catalyzed Vinylic Halogen Exchange Reaction
    作者:Antoine Nitelet、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00678
    日期:2016.4.15
    An efficient and general system for the halogen exchange reaction in alkenyl halides has been developed. Upon reaction with catalytic amounts of copper iodide and trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine in the presence of tetramethylammonium chloride or bromide, a wide range of easily accessible alkenyl iodides can be smoothly transformed to their far less available chlorinated and brominated derivatives
    已经开发了用于链烯基卤化物中的卤素交换反应的有效且通用的系统。在与催化量的碘化铜和反应反式- ñ,Ñ在四甲基氯化铵或溴化铵,宽范围容易获得烯基碘化物的存在'N'-二甲基-1,2-二胺能够顺利地转化为它们的远较少可用氯化和溴化衍生物,具有极高的收率并完全保留了双键的几何形状。该反应还能够使溴代烯烃氯化,并且可以扩展到宝石-二溴代烯烃的使用。
  • Beger, J.; Meerbote, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 1, p. 12 - 22
    作者:Beger, J.、Meerbote, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ENGMAN L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1463-1466
    作者:ENGMAN L.
    DOI:——
    日期:——
  • Hydrolytic selenoxide elimination reaction for the preparation of 2-chloro-1-olefins
    作者:Lars Engman
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95954-9
    日期:——
    from terminal olefins by a sequence involving Markownikoff-addition of PhSeCl, chlorination of the resulting β-chloroalkyl phenyl selenides with SO2Cl2 and, after recrystallization, hydrolysis/selenoxide elimination in a two-phase system.
    通过区域控制的方式由末端烯烃通过以下顺序合成2-氯-1-烯烃:Markownikoff加成PhSeCl,将所得的β-氯烷基苯基硒化物用SO 2 Cl 2氯化,重结晶后,在两相系统。
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