α,α-Bis-(4-trifluormethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-acetonitril | 58432-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Bis-(4-trifluormethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-acetonitril
• 英文别名: 2,2-Bis[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 58432-55-6
• 化学式: C₁₆HF₁₄N
• 分子量: 473.168
• InChiKey: SSQRIVURBYIGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Bis-(4-trifluormethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-acetonitril 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  19F nmr spectra of mesomeric carbanions generated from polyfluorodiarylacetonitriles. The electronic effect of perfluoroalkyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82543-9
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 、 乙腈 在 盐酸 、 [(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 生成 α,α-Bis-(4-trifluormethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  多氟二芳基乙腈的简便一锅法合成

  摘要：

  摘要 在 Me3SnN(SiMe3)2 和 CsF 存在下，多氟芳族化合物与乙腈反应得到多氟二芳基乙腈。

  DOI：

  10.1080/00397919408010547

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.2, page 1 - 15
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Miller Alexey O., Furin Georgii G., Synth. Commun, 24 (1994) N 17, S 2411-2415
  作者：Miller Alexey O., Furin Georgii G.

  DOI：——

  日期：——
• Facile One-Pot Synthesis of Polyfluorinated Diarylacetonitriles
  作者：Alexey O. Miller、Georgii G. Furin

  DOI：10.1080/00397919408010547

  日期：1994.9

  Abstract Polyfluorinated diarylacetonitriles were obtained by the reaction of polyfluoroaromatic compounds with acetonitrile in the presence of Me3SnN(SiMe3)2 and CsF.

  摘要 在 Me3SnN(SiMe3)2 和 CsF 存在下，多氟芳族化合物与乙腈反应得到多氟二芳基乙腈。
• 19F nmr spectra of mesomeric carbanions generated from polyfluorodiarylacetonitriles. The electronic effect of perfluoroalkyl groups
  作者：V.M. Vlasov、O.V. Zakharova、G.G. Yakobson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82543-9

  日期：1977.4