[(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷 | 996-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: [(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷
• 英文名称: Trimethylstannyl-bis-trimethylsilyl-amin
• 英文别名: Bis(trimethylsilyl)azanide;trimethylstannanylium
• CAS: 996-37-2
• 化学式: C₉H₂₇NSi₂Sn
• 分子量: 324.201
• InChiKey: MLUZPJGIJKYKQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20-22 °C
• 沸点：
  58-59 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷 、 N-亚磺酰苯胺 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILLER, A. O.;ZIBAREV, A. V.;FEDOTOV, M. A.;FURIN, G. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 586-590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到[(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷
  参考文献：
  名称：

  一族三甲基锡醇盐，酰胺，卤化物和环戊二烯基化合物的 合成，结构以及1 H，13 C { 1 H}和119 Sn { 1 H} NMR化学位移†

  摘要：

  一系列Me 3 SnX（X = O-2,6- t）的合成和完整表征，包括核磁共振（NMR）数据（1 H，13 C { 1 H}和119 Sn { 1 H}）Bu 2 C 6 H 3（1），（Me 3 Sn）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（3），NH-2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2（4），N（SiMe 3）2（5），净2，C 5我5（6），氯，溴，I，和SnMe 3）化合物中的苯d 6，甲苯d 8，二氯甲烷- d 2，氯仿d 1，乙腈d报道了3和四氢呋喃-d 8。Me 3 Sn（O-2,6- t Bu 2 C 6 H 3）（1），Me 3 Sn（O-2,6- i Pr的X射线晶体结构还提出了2 C 6 H 3）（ 2）和（Me 3 Sn）（NH-2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）（ 4）。这些汇编数据补充了现有文献数据，并通过常规NMR实验简化了这些化合物的表征。

  DOI：

  10.1039/c5dt01980j
• 作为试剂：
  描述：

  八氟甲苯 在 [(双(三甲基硅烷基)氨基)二甲基锡烷基]甲烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到Tris<2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl>amine
  参考文献：
  名称：

  氟化铯存在下多氟芳烃与六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N，N，-双（三甲基甲硅烷基）锡烷基胺的反应

  摘要：

  六甲基二硅氮烷和1,1,1-三甲基-N，N-双（三甲基甲硅烷基）锡胺胺五氟吡啶，八氟甲苯，五氟苄腈，五氟硝基苯和五氟苯磺酰氟，并形成相应的全氟芳基胺（ArNH 2）二芳基胺（Ar 2 NH）和三芳基胺（Ar 3 N）（其中胺官能团相对于芳烃取代基的位置为4）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03269-6

文献信息

• N-Silylaminotin Trichlorides. Synthesis and Characterisation by Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy
  作者：Bernd Wrackmeyer、Andreas Pedall、Jürgen Weidinger

  DOI：10.1515/znb-2001-1008

  日期：2001.10.1

  N-Silyl-aminotin trichlorides, R¹R²N-SnCl₃[R¹ = R² = SiMe₃ (1a), R¹ = SiMe₃, R² = ^tBu (1b), R = SiMe₃, R² = 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (1c), R¹R² = Me₂ SiCH₂CH₂SiMe₂ (1d)] were prepared by the reaction of tin tetrachloride with the respective bis(amino)plumbylenes, (R¹R²N)₂Pb 4. The analogous reactions with bis(amino)stannylenes, (R¹R²N)₂Sn 3, afforded only mixtures of the aminotin trichlorides 1 and bis(amino)tin dichlorides, (R¹R²N)₂ SnCl₂ 2 . The products were characterised by ¹H, ¹¹B, ¹³C, ¹⁵N, ²⁹Si and ¹¹⁹Sn NMR spectroscopy, and the NMR data of 1 were compared with those of the corresponding N-silylamino(trimethyl)tin compounds 8.

  N-硅基氨基锡三氯化物，R1R2N-SnCl3[R1 = R2 = SiMe3 (1a)，R1 = SiMe3，R2 = tBu (1b)，R = SiMe3，R2 = 9-硼杂双环[3.3.1]辛基(1c)，R1R2 = Me2SiCH2CH2SiMe2 (1d)]是通过锡四氯化物与相应的双(氨基)铅烯（R1R2N）2Pb 4的反应制备的。与双(氨基)锡烯（R1R2N）2Sn 3的类似反应只产生氨基锡三氯化物1和双(氨基)锡二氯化物（R1R2N）2SnCl2 2的混合物。这些产物通过1H、11B、13C、15N、29Si和119Sn核磁共振光谱表征，并将1的核磁共振数据与相应的N-硅基氨基(三甲基)锡化合物8进行了比较。
• New fluorinated 1,2-diaminoarenes, quinoxalines, 2,1,3-arenothia(selena)diazoles and related compounds
  作者：Arkady G. Makarov、Natalia Yu. Selikhova、Alexander Yu. Makarov、Victor S. Malkov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Alexey S. Knyazev、Yuri G. Slizhov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.019

  日期：2014.9

  (26–28) were prepared from corresponding diamines and SeO2 and 26 also from the diamine and SeCl4. Compounds synthesized were characterized by multinuclear NMR (particularly 1H, 19F, 77Se), compounds 1, 2, 4, 7, 8, 16 (salt with 2 HCl), 19, 26, 28 and 32 by single-crystal X-ray diffraction, and quinoxalines 1–8, thiadiazole 22 and selenadiazoles 27 and 28 by UV-vis and fluorescence techniques.

  5,6,7,8- Tetrafluoroquinoxaline（1）和它的以前未知的衍生物（2 - 8）从乙二醛合成多氟化1,2- diaminoarenes（10 - 17通过还原相应-2,1,3- arenothiadiazoles的获得） （包括新的21和22）。的噻二唑，从多氟化氩制备NH 2经由氩Ñ小号Ñ森达3（34 - 37和它们的氟化物引起的亲核）邻-cyclization。新的方法来氩Ñ小号Ñ森达3基于之间相互作用多氟化氩Ñ了SC1 2（32）和Lin（森达3）2，和ARN（森达之间3）锂和Me 3的Si Ñ小号O，被一起与我们以前的合成方法试图基于AR的反应ñ小号ø与我3 SnLiN（森达3）2。新多氟化-2,1,3- arenoselenadiazoles（26 - 28）从相应的二胺和SEO制备2和26从二胺和SECL也4。合成的特点是多核NMR（特别是化合物1 H，19男，77
• Über die aminostannylierung von aminoiminophosphanen
  作者：Dieter Hänssgen、Thomas Oster、Martin Nieger

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06475-3

  日期：1996.11

  Tin element compounds R3SnE (R = Me or Ph; E = Net2, OMe or OSnMe3) react with R2N−P = NR (R = SiMe3) (1) by 1,1-addition at phosphorus yielding the P-stannylated iminophosphoranes R3Sn(E)P(NR)NR2 (2–6). In the 1,1-addition reaction of the cyclodistannazane (1Bu2SnNMe)2 with 1 the five-membered stanna heterocycle (7) is formed by ring expansion. The constitution of the novel compounds was characterized

  锡元素化合物R 3 SnE（R = Me或Ph; E = Net 2，OMe或OSnMe 3）与R 2 N-P = NR（R = SiMe 3）（1）通过1,1-加成反应生成磷对甲氧基化的亚氨基正膦R 3 Sn（E）P（NR）NR 2（2–6）。在环二烷氮烷（1 Bu 2 SnNMe）2与1的1，1-加成反应中，五元的锡烷杂环（7）通过环膨胀形成。通过NMR光谱（1 H，31 P，119 Sn）和三苯基锡烷基化合物Ph 3 Sn（Et 2 N）P（= NR）NR 2（3）进一步通过X射线结构分析（空间群P 2 1 / c ; Z = 4 ）。
• Cationic Brønsted Acids for the Preparation of Sn ^IV Salts: Synthesis and Characterisation of [Ph ₃ Sn(OEt ₂ )][H ₂ N{B(C ₆ F ₅ ) ₃ } ₂ ],[Sn(NMe ₂ ) ₃ (HNMe ₂ ) ₂ ][B(C ₆ F ₅ ) ₄ ] and [Me ₃ Sn(HNMe ₂ ) ₂ ][B(C ₆ F ₅ ) ₄ ]
  作者：Yann Sarazin、Simon J. Coles、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Manfred Bochmann

  DOI：10.1002/ejic.200600397

  日期：2006.8

  Ph3SnN(SiMe3)(2) (1) was prepared in good yields by reaction of [NaN(SiMe3)(2)}(2)center dot THF] (2) with Ph3SnF. Treatment of 1 with [H(OEt2)(2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (4) in dichloromethane afforded the stannylium cation [Ph3Sn(OEt2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (5), which was characterised by H-1, C-13H-1}, B-11, F-19 and Sn-119 NMR spectroscopy. The reaction of Sn(NMe2)(4) with [Ph2MeNH][B(C6F5)(4)] (3) gave

  Ph3SnN(SiMe3)(2) (1) 通过 [NaN(SiMe3)(2)}(2) 中心点 THF] (2) 与 Ph3SnF 的反应以良好的产率制备。在二氯甲烷中用 [H(OEt2)(2)][H2NB(C6F5)(3)}(2)] (4) 处理 1 得到锡鎓阳离子 [Ph3Sn(OEt2)][H2NB(C6F5) (3)}(2)] (5)，其特征在于 H-1、C-13H-1}、B-11、F-19 和 Sn-119 NMR 光谱。Sn(NMe2)(4) 与 [Ph2MeNH][B(C6F5)(4)] (3) 反应得到酰胺基 (IV) 化合物 [Sn(NMe2)(3)(HNMe2)(2)][B (C6F5)4] (6) 证明其对配体取代非常稳定，并且抵抗 Et2O、THF、TMEDA 和吡嗪的处理。两种新的布朗斯台德酸盐 [H(NMe2H)(2)][B(C6F5)(4)] (7)。和
• Miller, A. O.; Zibarev, A. V.; Fedotov, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 31, p. 518 - 521
  作者：Miller, A. O.、Zibarev, A. V.、Fedotov, M. A.、Furin, G. G.

  DOI：——

  日期：——