ethyl 3,3-bis(N-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate | 1609632-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(N-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3,3-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl]amino]prop-2-enoate；ethyl 3,3-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynyl]amino]prop-2-enoate
• CAS: 1609632-84-9
• 化学式: C₃₉H₃₂F₆N₂O₆S₂
• 分子量: 802.815
• InChiKey: OOTAQNKFJSGYTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(N-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到ethyl 3-tosyl-4-(tosylimino)-6,9-bis(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-azabicyclo[5.2.0]nona-1(9),6-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl 3,3-bis(N-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylphenylsulfonamido)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过Au催化的炔烃系链的丁烯N，N-缩醛的Au催化环异构化反应，可制得环丁烯

  摘要：

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol501125r

文献信息

• Access to Cyclobutene-Fused Azepines through Au-Catalyzed Cycloisomerization of Stable Alkyne Tethered Ketene <i>N,N</i>-Acetals
  作者：Sanatan Nayak、Nayan Ghosh、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/ol501125r

  日期：2014.6.6

  base promoted reaction between N-protected propargyl amines and 3-bromopropiolate readily provides an array of novel stable alkyne-tethered ketene N,N-acetals in good yields. A wide range of structurally complex cyclobutene-fused azepine heterocycles are synthesized through the gold-catalyzed intramolecular cycloisomerization of ketene N,N-acetals for the first time. A plausible reaction pathway is deduced

  N-保护的炔丙基胺和3-溴丙酸酯之间的碱促进的反应容易以良好的产率提供了一系列新型的稳定的炔烃系链烯酮N，N-乙缩醛。首次通过金催化乙烯酮N，N-乙缩醛的分子内环异构化反应，合成了多种结构复杂的环丁烯稠合的ze庚因杂环。根据1 H NMR研究推论出可能的反应途径。