2-amino-2-(2,3-dichlorophenyl)ethanol | 1184805-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(2,3-dichlorophenyl)ethanol
• CAS: 1184805-38-6
• 化学式: C₈H₉Cl₂NO
• 分子量: 206.072
• InChiKey: YFBIEVYQASBCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯甲酰氯 、 2-amino-2-(2,3-dichlorophenyl)ethanol 、 四氢呋喃 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 生成 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-(2,3-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, JUNJI;ISHIDA, TATSUYA;TODA, KAZUYA;IKEDA, TATSUFUMI;TSUKIDATE, YO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(trichloromethyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以47 mg的产率得到2-amino-2-(2,3-dichlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  共价键合的张力性自由基自由基使亚氨酸盐和Am的特定位置C（sp3）-H胺化。

  摘要：

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，

  DOI：

  10.1002/anie.202008806

文献信息

• SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Brüggemeier Ulf

  公开号：US20100261771A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones and use thereof
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08202895B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新的取代2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，其制备过程，它们单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituierte 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolone und deren Verwendung
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2408751B1

  公开（公告）日：2017-08-23
• Substituierte 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolone und deren verwendung
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2408751A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• USE OF INHIBITORS OF N-METHYL TRANSFERASES FOR THE THERAPY OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Wolf Hans Uwe

  公开号：US20100143322A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of inhibitors of different N-methyl transferases in the therapy of Parkinson's syndrome, in particular idiopathic Parkinson's syndrome.