4-chloro-2-fluoro-5-methylphenylboronic acid | 325786-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-5-methylphenylboronic acid
• 英文别名: (4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)boronic acid
• CAS: 325786-09-2
• 化学式: C₇H₇BClFO₂
• 分子量: 188.394
• InChiKey: JCYUEORYFOUSCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-fluoro-5-methylphenylboronic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-(4-chloro-5-dibromomethyl-2-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of Phenylpyridines – A New Lead

  摘要：

  基于分子建模定向设计，合成了新型苯基吡啶化合物，通过将除草剂苯基尿嘧啶、吲唑和二苯醚进行叠加。它们的制备遵循了将反应性2-氯吡啶与适当的2,5-取代的4-氯苯硼酸进行铜促进的Suzuki偶联条件。根据吡啶中取代基的性质，尤其是苯基，可以轻松获得大量衍生物。除了开链苯基吡啶，还制备了环化化合物，如吡啶取代的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮或3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮。苯基吡啶通过抑制原卟啉原体IX氧化酶起作用。它们的合成将与结构活性关系一起描述。苯基吡啶在前期和后期条件下对许多重要的阔叶和禾本科杂草物种具有很高的活性。

  DOI：

  10.2533/000942903777678650
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-氯-4-氟-5-溴甲苯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-chloro-2-fluoro-5-methylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1333029

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CN115701430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——