N-ethyl-2-chloroquinazolin-4-amine | 81683-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-ethyl-2-chloroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-4-ethylaminoquinazoline；2-chloro-N-ethylquinazolin-4-amine
• CAS: 81683-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃
• 分子量: 207.662
• InChiKey: YFIGAAOCPBNSER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  319.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-chloroquinazolin-4-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以1.8 g的产率得到4-(ethylamino)quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-ethyl-2-chloroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列N 2，N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm500039e

文献信息

• Fused pyrimidines. IV. The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide.
  作者：HIDEKI MIKI、JUNJI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.30.2313

  日期：——

  The reaction of 4-alkylthio-2-chloroquinazolines with alkylamines in dimethylformamide afforded 2, 4-bis (alkylthio)-, 2-alkylamino-4-alkylthio-, 4-alkylamino-2-chloro-, 4-alkylamino-2-alkylthio-, and 2, 4-bis (alkylamino) quinazolines. The relative easines of displacement of the chlorine and/or the alkylthio group in 4-alkylthio-2-chloroquinazolines depended on the bulkiness rather than the basicity of the alkylamine. A possible reaction mechanism is discussed.

  4-烷硫基-2-氯喹唑啉与烷基胺在二甲基甲酰胺中的反应，生成2,4-双（烷硫基）-、2-烷基氨基-4-烷硫基-、4-烷基氨基-2-氯-、4-烷基氨基-2-烷硫基-以及2,4-双（烷基氨基）喹唑啉。在4-烷硫基-2-氯喹唑啉中，氯和/或烷硫基的取代难易程度取决于烷基胺的体积而非碱性。本文讨论了可能的反应机理。
• SAR refinement of antileishmanial N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines
  作者：Xiaohua Zhu、Kurt S. Van Horn、Megan M. Barber、Sihyung Yang、Michael Zhuo Wang、Roman Manetsch、Karl A. Werbovetz

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.02.020

  日期：2015.8

  previously been examined for their antileishmanial activity were evaluated for their potency and selectivity against Leishmania donovani, the causative parasite of visceral leishmaniasis. Quinazoline-2,4-diamines with aromatic substituents at both N2 and N4 exhibited potent in vitro antileishmanial activity but relatively low selectivity, while compounds substituted with small alkyl groups at either N2

  内脏利什曼病是一种被忽视的寄生虫病，在没有治疗的情况下死亡率很高。廉价，口服活性和有效的新药可能是对抗这种疾病的有用工具。我们以前表明，N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺对细胞内利什曼原虫和铅化合物N 4-（呋喃-2-基甲基）-N 2-异丙基-7表现出低至亚微摩尔的效价。-甲基喹唑啉-2,4-二胺（4）在内脏利什曼病的急性小鼠模型中显示适度的功效。在本工作中，31 N 2，N评估了以前未检查过抗霉菌活性的4-二取代喹唑啉-2,4-二胺对内脏利什曼病的致病性寄生虫利什曼原虫的效力和选择性。在N 2和N 4处均具有芳族取代基的喹唑啉2,4-二胺显示出有效的体外抗菌活性，但选择性相对较低，而在N 2或N 4处被小烷基取代的化合物通常显示出较低的抗菌活性，但较少对鼠巨噬细胞系有毒。根据他们的体外抗农杆菌效力，N 4选择-苄基-N 2-（4-氯苄基）喹唑啉-2,4-二胺（15）和N 2-苄基-N
• Structure-Guided Design of N-Methylpropargylamino-Quinazoline Derivatives as Multipotent Agents for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Barbora Svobodova、Lenka Pulkrabkova、Dawid Panek、Anna Misiachna、Marharyta Kolcheva、Rudolf Andrys、Jiri Handl、Jan Capek、Pavlina Nyvltova、Tomas Rousar、Lukas Prchal、Vendula Hepnarova、Martina Hrabinova、Lubica Muckova、Daniela Tosnerova、Galina Karabanovich、Vladimir Finger、Ondrej Soukup、Martin Horak、Jan Korabecny

  DOI：10.3390/ijms24119124

  日期：——

  and differentiated neuroblastoma SH-SY5Y cells. We collectively highlighted II-6h as the best candidate endowed with a selective MAO-B inhibition profile, NMDAR antagonism, an acceptable cytotoxicity profile, and the potential to permeate through BBB. The structure-guided drug design strategy applied in this study imposed a novel concept for rational drug discovery and enhances our understanding on the

  阿尔茨海默病 (AD) 是一种病因不明的复杂疾病。可用的治疗仅限于胆碱酯酶抑制剂和 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 拮抗剂，只能缓解症状。由于单靶点疗法尚未被证明有效，合理的特异性靶向组合成单个分子代表了一种更有前途的治疗 AD 的方法，并有望在缓解症状和减缓疾病进展方面产生更大的益处。在本研究中，我们设计、合成和生物学评估了 24 种新型 N-甲基炔丙基氨基-喹唑啉衍生物。最初，通过计算机技术对化合物进行彻底检查，以确定它们的口服和中枢神经系统可用性。我们在体外测试了化合物对胆碱酯酶和单胺氧化酶 A/B (MAO-A/B) 的影响，以及它们对 NMDAR 拮抗作用、脱氢酶活性和谷胱甘肽水平的影响。此外，我们检查了选定化合物对未分化和分化的神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的细胞毒性。我们共同强调 II-6h 是具有选择性 MAO-B 抑制特性、NMDAR 拮抗作用、可接受的细胞毒性特性以及通过
• Miki, Hideki; Yamada, Junji, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 11 - 13
  作者：Miki, Hideki、Yamada, Junji

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, HIDEKI;YAMADA, JUNJI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 11-13
  作者：MIKI, HIDEKI、YAMADA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——