N²-cyclopropyl-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine | 1225180-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N²-cyclopropyl-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-cyclopropyl-4-N-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
• CAS: 1225180-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: KKWOGJFOMFSURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N²-cyclopropyl-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列N 2，N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm500039e

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUND FOR IMPROVING SLEEP OR USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DESTINÉ À AMÉLIORER LE SOMMEIL OU SON UTILISATION<br/>[KO] 수면 개선용 신규 화합물 내지 이의 용도
  申请人：[en]AJOU UNIVERSITY INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION;[ko]아주대학교산학협력단

  公开号：WO2023121429A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  본 발명은 수면 개선 효과를 제공할 수 있는 신규한 화합물 내지 이의 용도에 대한 것이며, 일부 화합물들은 아데노신 수용체의 효현제 활성을 가지고 있다. 본 발명의 신규 화합물은 입면시간을 단축시키고 총 수면시간을 증가시킬 수 있어 수면장애 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 수면 장애 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 수면 개선용 조성물, 수면 보조제 내지 수면장애 치료 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.
• Antibacterial Activity of a Series of <i>N</i>²,<i>N</i>⁴-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines
  作者：Kurt S. Van Horn、Whittney N. Burda、Renee Fleeman、Lindsey N. Shaw、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jm500039e

  日期：2014.4.10

  A series of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines has been synthesized and tested against multidrug resistant Staphylococcus aureus. A structure–activity and structure–property relationship study was conducted to identify new hit compounds. This study led to the identification of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the low micromolar

  合成了一系列N 2，N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2，N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺，在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度（MIC），此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明，即使使用低剂量方案，对这些药物的耐药性潜力有限，毒性低，体内活性高。总的来说，这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。